Human IgA Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (A60H), 100 ug

ANTICORPO HUMANO IGA ANTI-SARS-COV-2 SPIKE (A60H)

O anticorpo humano IgA Anti-SARS-CoV-2 Spike (A60H) é um anticorpo monoclonal recombinante que reconhece a glicoproteína SARS-CoV e SARS-CoV-2 Spike, o agente causador do COVID-19. O anticorpo se liga ao SARS-CoV e ao SARS-CoV-2 com alta afinidade no Domínio de Ligação ao Receptor (RBD) na subunidade S1 da proteína Spike.

DETALHES DO PRODUTO – ANTICORPO HUMANO IGA ANTI-SARS-COV-2 SPIKE (A60H)

• Anticorpo recombinante anti-SARS-CoV-2 Spike IgA
• Isótipo – IgA Humana
• Liga a proteína de pico SARS-CoV, bem como a proteína de pico SARS-CoV-2 (COVID-19)
• Apresentado em PBS
• Adequado para uso em ELISA

Os coronavírus humanos são a principal causa de doenças do trato respiratório superior. Eles são vírus de RNA de fita positiva e contêm os maiores genomas de RNA viral conhecidos até o momento (27-31 kb). SARS (síndrome respiratória aguda grave) e COVID-19 são ambos causados ​​por coronavírus humanos, SARS-CoV e SARS-CoV-2, respectivamente. O genoma do SARS-CoV-2 compartilha 82% de identidade de nucleotídeos com o SARS-CoV humano e 89% com o morcego SARS-like-CoVZXC21 ( Lu et al., 2020 ; Zhao et al., 2020 ). No entanto, apresenta menor patogenicidade e maior transmissibilidade de humano para humano ( Li et al., 2020) O genoma do coronavírus codifica quatro proteínas estruturais: a proteína spike (S), a proteína do nucleocapsídeo (N), a proteína da membrana (M) e a proteína do envelope (E). A entrada na célula é o primeiro passo na transmissão entre espécies e o SARS-CoV-2 provavelmente infecta as células alveolares do tipo II do pulmão, o que pode explicar o dano alveolar grave observado após a infecção (Zhao et al., 2020). Tanto o SARS-CoV quanto o SARS-CoV-2 usam a proteína spike (S) para entrar nas células hospedeiras e foi demonstrado que o spike RBD se liga ao receptor de entrada da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) nas células infectadas. Prevê-se que o SARS-CoV-2 reconhece o ACE2 humano de forma mais eficiente do que o SARS-CoV ( Wan et al., 2020 ). Portanto, a proteína S é considerada um alvo-chave para o desenvolvimento de vacinas ( Li et al, 2020)

REFERÊNCIAS

• Li Q, Guan X, Wu P, et al. (2020) . Early Transmission Dynamics in Wuhan, China, of Novel Coronavirus-Infected Pneumonia . N Engl J Med . 2020; 382 (13): 1199–1207.
• Li H, Zhou Y, Zhang M, Wang H, Zhao Q, Liu J. (2020) . Abordagens atualizadas contra SARS-CoV-2. Antimicrob Agents Chemother. 2020; AAC.00483-20.
• Lu, R., Zhao, X., Li, J., Niu, P., Yang, B., Wu, H., Wang, W., Song, H., Huang, B., Zhu, N., et al. (2020) . Caracterização genômica e epidemiologia de novos coronavírus 2019: implicações para as origens do vírus e ligação ao receptor. Lancet 395, 565-574.
• Wan Y, Shang J, Graham R, Baric RS, Li F . Reconhecimento de receptor pelo novo coronavírus de Wuhan: uma análise baseada em estudos estruturais de uma década de SARS. J Virol. 2020; 94 (7): e00127-20.
• Zhao et al. (2020) . Perfil de expressão de RNA 2 de célula única de ACE2, o receptor putativo de Wuhan 2019 -nCov. BioRxiv.
• Zhou P, Yang XL, Wang XG, et al. Surto de pneumonia associado a um novo coronavírus de provável origem em morcego. Natureza. 2020; 579 (7798): 270–273.