IRF6 mouse monoclonal antibody, clone UMAB106, 100 uL/ 30 uL
R$8.629,20
| Imunógeno | Proteína recombinante humana de comprimento total de IRF6 humano (NP_006138) produzida na célula HEK293. |
| Aplicações | WB 1:500, IHC 1:100 |
| Aplicações2 | IHC |
| Resumo | Este gene codifica um membro da família do fator de transcrição regulador do interferon (IRF). Os membros da família compartilham um domínio de ligação ao DNA de hélice-volta-hélice N-terminal altamente conservado e um domínio de ligação a proteínas C-terminal menos conservado. A proteína codificada pode ser um ativador transcricional. Mutações neste gene podem causar síndrome de van der Woude e síndrome do pterígio poplíteo. Mutações neste gene também estão associadas com fenda orofacial não sindrômica tipo 6. O splicing alternativo resulta em múltiplas variantes de transcrição. |
| Formulação | PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. |
| Purificação | Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade |
| Isotipo | IgG2b |
| Reatividade | Humano, Macaco, Cão |
| Hospedeiro | Camundongo |
| Tamanho | 52.9 kDa |
| Tipo | UltraMAB |
| Concentração | 1.00mg/ml |
Subependymal giant cell astrocytomas are characterized by mTORC1 hyperactivation, a very low somatic mutation rate, and a unique gene expression profile.
Krinio Giannikou, Zachary Zhu, …, David J Kwiatkowski
“Abstract: Subependymal giant-cell astrocytomas (SEGAs) are slow-growing brain tumors that are a hallmark feature seen in 5-10% of patients with Tuberous Sclerosis Complex (TSC).. Though histologically benign, they can cause serious neurologic symptoms, leading to death if untreated.”
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