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Low ladder, Ready-to-use, 50ug
Low ladder, Ready-to-use, 50ug - Imagem 2

Low ladder, Ready-to-use, 50ug

R$574,99

Descrição

Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.

O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.

O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

Carregamento recomendado

2-5 UL

Concentração

Banda em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul

Conteúdo (bp)

25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700

Disponível por encomenda

SKU: M1031 Categoria: Tag:

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    O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
    O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

    Carregamento recomendado
    2-5 ul /poço

    Concentração
    Bandas em evidência 100 ng /5ul
    Outras bandas 40 ng /5ul

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.

    Conteúdo （bp）

    500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.

    Concentração

    92 ng /ul

     

    Armazenar

    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.

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  • 6 X Gel Loading Dye, 5x1ml

    6 X Gel Loading Dye, 5x1ml

    R$122,45

    PROTOCOLO

    Gel Loading Dye (6X)

    M9041 (5 x 1ML)

    Armazenar em temperatura ambiente

    Descrição
    Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.

    Conteúdo
    10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA

    Aplicações
    Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.

    Características
    Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
    Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
    EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.

    Ensaio de Controle de Qualidade
    Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.

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  • 25Mm Mgcl2, 4X1.25ml

    25Mm Mgcl2, 4X1.25ml

    R$106,48

    ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

    25mM MgCl2
    P9031
    4 x 1.25mL

    Armazenamento a -20°C
    Apenas para uso em pesquisa

    Descrição
    A solução de MgCl2 com 25mM é filtrada em membrana com poros de 0.22um e pode ser utilizada para otimizar a concentração de ions de magnésio nas técnicas de PCR.

    Controle de Qualidade
    Amplificação a partir de uma única cópia de DNA de genoma humano.

     

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  • Lambda DNA/HindIII, Ready-to-use, 50 ug

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    R$346,06

    Descrição
    A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
    padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

    Conteúdos (bp)
    125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

    Armazenar
    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

    Atenção!

    As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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