MagicPure® Viral DNA/RNA Kit (without Magnetic Stand) (50 rxns)
R$2.295,55
MagicPure® Kit DNA/RNA Viral utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar o vírus e liberar DNA/RNA. O DNA/RNA liberado é purificado de forma eficaz após ligação específica a esferas magnéticas de sílica. É adequado para isolar DNA/RNA viral de até 200 μl de plasma, soro, sangue total, homogeneizado de tecido, fluido corporal livre de células, aspirado/lavado nasofaríngeo ou orofaríngeo, fluido de lavagem broncoalveolar (LBA), aspirado traqueal, escarro, swab nasofaríngeo ou orofaríngeo e sobrenadante de cultura de células animais. O DNA/RNA isolado com alta pureza pode ser aplicado em PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR, etc. Este kit é compatível com extrator de ácido nucleico de haste magnética de alto rendimento.
Destaques
• Simples e rápido, não requer centrifugação
• Alto rendimento, alta pureza
Armazenar
Em temperatura ambiente (15°C-25°C) por um ano; evitar congelamento
Envio
Gelo seco (-70°C)
Disponível por encomenda
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FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
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FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.