| Componentes do kit | Item | Tamanho (48T) | Tamanho (96T) | Condição de armazenamento para kit aberto |
|---|---|---|---|---|
| E001 | Microplaca ELISA (desmontável) | 8×6 | 8×12 | Coloque as tiras restantes em um saco de alumínio selado com o dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. |
| E002 | Padrão Liofilizado | 1 frasco | 2 frascos | Coloque os padrões restantes em um saco dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. |
| E003 | Anticorpo marcado com biotina (concentrado, 100X) | 60ul | 120ul | 2-8°C (Evite luz direta) |
| E034 | Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC, 100X) | 60ul | 120ul | |
| E024 | Substrato TMB | 5ml | 10ml | |
| E039 | Tampão de diluição de amostra | 10ml | 20ml | 2-8°C |
| E040 | Tampão de diluição de anticorpos | 5ml | 10ml | |
| E049 | Tampão de diluição SABC | 5ml | 10ml | |
| E026 | Solução de parada | 5ml | 10ml | |
| E038 | Tampão de lavagem (concentrado, 25X) | 15ml | 30ml | |
| E006 | Selador de placas | 3 peças | 5 peças | |
| E007 | Descrição do produto | 1 cópia | 1 cópia |
Mouse TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit (48T)
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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A solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) também é chamada de tampão permeável de imunocoloração com Triton X-100, pode ser usada para o tratamento de permeabilidade de amostras de células, seções congeladas ou de parafina durante várias detecções in situ, como imunocoloração, o que ajuda a expor os alvos de ação, como antígenos e ácidos nucléicos, facilitando a entrada de anticorpos, sondas ou marcadores nas células, garantindo assim o efeito de detecção de coloração e outros métodos. Este produto é uma solução de trabalho pronta para uso que pode ser usada diretamente sem diluição.
A solução permeável geralmente pode atingir a permeabilidade das membranas celulares usando solventes orgânicos como metanol, acetona, etc., ou usando detergentes como Triton X-100, Saponina, etc. Solventes orgânicos como metanol ou acetona, por um lado, podem dissolver a membrana celular e a membrana nuclear para expor totalmente as proteínas-alvo no citoplasma e no núcleo e, por outro lado, também podem desnaturar as proteínas dentro da célula e desempenhar um papel na fixação. Reagentes orgânicos, como metanol ou acetona, são relativamente fáceis de operar. Uma etapa do tratamento pode alcançar fixação e permeabilidade simultaneamente. No entanto, a desvantagem é que as proteínas de membrana também podem ser dissolvidas e algumas proteínas desnaturam, o que não é propício para detecção subsequente. Portanto, os solventes orgânicos são usados relativamente menos e são usados apenas para alguns requisitos de detecção relativamente aproximados. O Triton X-100 é um reagente de permeabilidade comumente usado que pode permear a membrana celular e a membrana nuclear. O princípio de sua ação também é dissolver a membrana celular de forma não específica. Portanto, sua desvantagem é que não é propício para a detecção de proteínas de membrana. No entanto, após a reticulação e fixação com paraformaldeído, um número considerável de proteínas de membrana será reticulado e fixado e, portanto, não será dissolvido pelo Triton X-100. Portanto, ele ainda pode ser detectado mais tarde.
Esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) contém detergentes como Triton X-100 e é preparada em PBS. Os resultados dos testes de imunocoloração das proteínas-alvo no citoplasma ou núcleo das amostras tratadas com esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) mostram que o efeito de coloração é basicamente o mesmo ou ligeiramente aumentado em comparação com o líquido permeável convencional.
Com base no cálculo de que cada amostra requer 0,1 ou 1 mililitro de solução permeável de imunocoloração (Triton X-100), uma embalagem de 100 ml deste produto pode permear 1000 ou 100 amostras, e uma embalagem de 500mL deste produto pode permear 5000 ou 500 amostras.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com PGE1. A PGE1 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE1 marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para PGE1. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de PGE1 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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SYBR Green qPCR Mix (2X) é uma solução pré-misturada de alta qualidade para PCR quantitativo em tempo real, ou seja, qPCR (PCR quantitativo) ou PCR em tempo real, que é usado principalmente para detecção quantitativa ultrassensível específica de cDNA e DNA genômico.
SYBR Green qPCR Mix (2X) usa SYBR Green I como corante. SYBR Green I é um corante fluorescente verde que se liga à região sulco de dupla hélice do DNA de fita dupla. A fluorescência do SYBR Green I é fraca no estado livre e sua fluorescência é muito aumentada quando está ligada ao DNA de fita dupla. Desta forma, a quantidade de DNA de fita dupla produzida pela amplificação por PCR pode ser detectada quantitativamente pela detecção da intensidade da fluorescência.
A Taq DNA Polimerase usada na polimerase é uma enzima termostarter de alta qualidade que se liga a anticorpos, permitindo um thermostarter conveniente e eficiente. A enzima Taq se liga a anticorpos monoclonais anti-enzima Taq, inibindo assim a atividade da DNA polimerase da enzima Taq, o que efetivamente evita a amplificação não específica causada pelo recozimento não específico do primer e do DNA molde ou dímeros de primer em baixas temperaturas. Na etapa de pré-desnaturação da reação de PCR, o anticorpo será aquecido para inativar, o que pode garantir que a atividade da enzima Taq seja liberada somente após a pré-desnaturação, e nenhuma polimerização de DNA ocorrerá antes da pré-desnaturação, melhorando muito a especificidade, sensibilidade e precisão da detecção quantitativa da reação de PCR.
Este produto contém todos os componentes comuns, como Taq DNA Polimerase, PCR Buffer, dNTPs, corante fluorescente SYBR Green I, estabilizador e íon de magnésio, facilitando a operação e o uso. Os usuários só precisam adicionar seus próprios primers, amostras de DNA e água deionizada.
Este produto não contém ROX e é adequado para instrumentos de PCR quantitativos fluorescentes que não requerem ROX como corante de correção.
Para o ensaio qPCR convencional de 96 poços (o sistema de reação recomendado é de 20μl), 100 testes podem ser realizados por ml; Se usado para um ensaio qPCR convencional de 384 poços (recomenda-se 10μl), este produto pode realizar 200 testes.
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Kit ELISA de IL-2 humana (interleucina 2), pseudônimo Kit IL-2 ELISA, Kit Interleucina 2 ELISA, Kit IL2 ELISA, Kit TCGF ELISA, Kit Lymphokine ELISA
Método De Detecção ELISA sanduíche, anticorpo duplo
O kit IL-2 ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de IL-2 no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 15,625-1000pg /ml
Sensibilidade <9,375pg /ml
Espécies Humano
ID UniProt P60568





