| Componentes do kit | Item | Tamanho (48T) | Tamanho (96T) | Condição de armazenamento para kit aberto |
|---|---|---|---|---|
| E001 | Microplaca ELISA (desmontável) | 8×6 | 8×12 | Coloque as tiras restantes em um saco de alumínio selado com o dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. |
| E002 | Padrão Liofilizado | 1 frasco | 2 frascos | Coloque os padrões restantes em um saco dessecante. Armazene por 1 mês a 2-8°C; Armazene por 6 meses a -20°C. |
| E003 | Anticorpo marcado com biotina (concentrado, 100X) | 60ul | 120ul | 2-8°C (Evite luz direta) |
| E034 | Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC, 100X) | 60ul | 120ul | |
| E024 | Substrato TMB | 5ml | 10ml | |
| E039 | Tampão de diluição de amostra | 10ml | 20ml | 2-8°C |
| E040 | Tampão de diluição de anticorpos | 5ml | 10ml | |
| E049 | Tampão de diluição SABC | 5ml | 10ml | |
| E026 | Solução de parada | 5ml | 10ml | |
| E038 | Tampão de lavagem (concentrado, 25X) | 15ml | 30ml | |
| E006 | Selador de placas | 3 peças | 5 peças | |
| E007 | Descrição do produto | 1 cópia | 1 cópia |
Mouse TNF-α(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit (48T)
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
Produtos relacionados
-
Hi-Fi PCR Master Mix (2X) usa DNA polimerase de alta fidelidade, a taxa de amplificação pode chegar a 15s / kb, contém 2X Hi-Fi DNA polimerase, 2X PCR Buffer (com Mg2 +), 2X dNTP, só precisa adicionar a quantidade certa de primers, modelos e água para realizar a amplificação de PCR de alta fidelidade. A operação de PCR é bastante simplificada, a operação é mais rápida, a poluição que pode ser causada durante a operação de PCR é reduzida e a repetibilidade do PCR é melhor.
O produto pode realizar uma variedade de amplificação de PCR convencional e é particularmente adequado para amplificação de PCR qualitativa e semiquantitativa rápida e de alta fidelidade, bem como para a amplificação de longos fragmentos de DNA (até 12kb de comprimento).
A velocidade de amplificação é extremamente rápida. Quando a amplificação de fragmentos de DNA menores que 6kb, a extensão de 1kb leva apenas 15 segundos. O alongamento normal da DNA polimerase de 1kb geralmente leva de 1 a 2 minutos. Sua probabilidade de erro é 52 vezes menor que a da enzima Taq e 6 vezes menor que a da enzima pfu.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.
-
O ensaio de Bradford baseia-se na ligação da coloração de Coomassie Blue G250 à proteína em meio ácido e na complexação exibindo uma absorbância máxima a 595 nm que é quase linear com concentrações crescentes de proteína em uma ampla faixa de trabalho. De acordo com a alta sensibilidade e simplicidade de uso, o ensaio de proteína de Bradford é adotado por laboratórios e empresas e se torna um dos principais métodos de quantificação de proteínas, bem como o ensaio de BCA.
O kit de ensaio de proteínas Fine Bradford apresenta alta sensibilidade, baixo ruído de fundo e diferença de cor significativa, permitindo a medição de proteínas em baixa concentração de forma intuitiva e prática.
-
Kit de ELISA para CORT (corticosterona) de rato – PseudônimoKit CORT ELISA
Método De Detecção: ELISA, revestido com antígeno que permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de CORT no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho: 96T
Faixa 2,81-180ng / ml
Sensibilidade<1.688ng / ml
Espécies Rato
-
Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Tymp. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Tymp ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Tymp na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!





