
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.159,50
pEASY®– Vetor de Expressão Blunt El é construído a partir do vetor pET e utiliza uma estratégia de clonagem blunt altamente eficiente de cinco minutos para clonar o produto de PCR em um vetor de expressão altamente eficiente. O tamanho do inserto de controle é de 750 pb e a proteína alvo expressa é de cerca de 27 kDa.
• Ligação rápida de 5 minutos de produtos de PCR amplificados por P/u.
• Resistência à ampicilina.
•Primer promotor T7 e primer terminador T7 para sequenciamento.
•Promotor lac do bacteriófago T7 para expressão de alto nível.
•Etiqueta 6xHis N-terminal para fácil purificação.
•Célula quimicamente competente e resistente ao fago Transl-Tl, alta eficiência de transformação (> 109 cfu/µg de DNA pUC19) e crescimento rápido.
•Plasmídeo de expressão El incluído como controle negativo.
Armazenar
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-Tl a -70℃ por seis meses; outras a -20℃ por nove meses
Envio
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados.
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.