PerfectStart® Fast Green qPCR SuperMix (1 ml)
R$527,04
PerfectStart®Fast Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um PerfectStart®DNA Polimerase Fast Taq Hot-Start, tampão de cátion duplo otimizado, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Três anticorpos monoclonais ligam-se à DNA Polimerase FastTaq, projetada por evolução direcionada com alta afinidade, preparada por processo otimizado, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e inibindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primers, Corante de Referência Passivo (opcional) e água sem nuclease.
Destaques
• A polimerase de DNA PerfectStart® Fast Taq é rápida e eficiente, bloqueando por 3 anticorpos, permitindo alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação e uma ampla gama de espécies aplicáveis.
• O tampão de cátion duplo aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos (para normalizar diferenças entre tubos devido a erros de pipetagem) são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
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a -20°C no escuro por dois anos
Envio
Gelo seco (-70°C)
Disponível por encomenda
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Detalhes do produto
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.