
PerfectStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [500 units]
R$1.406,16
PerfectStart®A Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e três tipos de anticorpos monoclonais, bloqueando eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenindo a amplificação não específica em baixas temperaturas. À medida que a etapa de desnaturação avança, os anticorpos são inativados e a Taq DNA Polimerase é ativada, o que pode aumentar efetivamente a eficiência da amplificação e melhorar a sensibilidade e a especificidade da amplificação. O produto amplificado possui uma base “A” na extremidade 3′ e pode ser clonado diretamente no pEASY.®-Vetores T.
• Comparado com o TranStart®Taq DNA Polimerase e TranStart®Polimerase de DNA TopTaq, PerfectStart®A Taq DNA Polimerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• Preparado à temperatura ambiente, reduziu a formação de dímeros não específicos e primers.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• A solução de reação é projetada especificamente para diagnóstico molecular e o comprimento de amplificação não é maior que 1 kb.
Aplicativo
• Modelos com baixo número de cópias.
• Modelos complexos.
• Modelos ricos em GC/AT.
• PCR quantitativa em tempo real (qPCR).
• PCR multiplex.
• Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
Armazenar
-20°C por dois anos
Envio
Gelo seco (-70°C)
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$483,84
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
-
R$287,28
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
-
R$3.467,52
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
-
R$1.673,28
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
![PerfectStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/10a996e27e924d6c7a87d88e309acc4e.jpg)


