| Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
| 2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
| Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
R$5.465,88
O kit contém um PerfectStart® Polimerase de partida Taq hot-start (três anticorpos monoclonais se ligam eficientemente à polimerase de DNA Taq, bloqueando efetivamente a atividade da polimerase de DNA e inibindo a amplificação não específica em baixa temperatura), tampão de cátion duplo otimizado, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo universal. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primers e água sem nuclease.
• Bloqueio por 3 anticorpos, permitindo alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação e uma ampla gama de espécies.
• O tampão de cátion duplo aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Este produto é pré-misturado com Corante de Referência Passivo Universal para corrigir diferenças na detecção de fluorescência entre poços, sem a adição de Corante de Referência Passivo.
• Alta intensidade de fluorescência e curva de amplificação elegante.
a -18℃ ou menos no escuro por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
| Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
| 2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
| Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.