Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$6.350,83
O kit contém um PerfectStart® Polimerase de partida Taq hot-start (três anticorpos monoclonais se ligam eficientemente à polimerase de DNA Taq, bloqueando efetivamente a atividade da polimerase de DNA e inibindo a amplificação não específica em baixa temperatura), tampão de cátion duplo otimizado, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo universal. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primers e água sem nuclease.
• Bloqueio por 3 anticorpos, permitindo alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação e uma ampla gama de espécies.
• O tampão de cátion duplo aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Este produto é pré-misturado com Corante de Referência Passivo Universal para corrigir diferenças na detecção de fluorescência entre poços, sem a adição de Corante de Referência Passivo.
• Alta intensidade de fluorescência e curva de amplificação elegante.
a -18℃ ou menos no escuro por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
Componente | AQ631-01 | AQ631-02 | AQ631-03 | AQ631-04 |
2× Início Perfeito®Universal Green qPCR SuperMix | 1 ml | 5×1 ml | 15×1 ml | 25×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml | 3×5 ml | 5×5 ml |
FlyCut BglII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene BglII recombinante. Seu peso molecular é de 26,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ GATCT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados.
EasyScript First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do RNA total ou mRNA. O cDNA é eficientemente sintetizado pelo EasyScript RT/RI Enzyme Mix e 2 × ES Reaction Mix.