A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase. • A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min. • O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ® -T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas. • Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos. • Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
Aplicações • Modelos complexos • Modelos ricos em GC/AT • PCR multiplex • PCR de alto rendimento
Platus Taq é uma polimerase de DNA altamente
termoestável da bactéria termófila Thermus aquaticus. A
enzima catalisa a síntese de DNA 5′-3′, não tem atividade
revisora detectável 3′-5′. Além disso, a Platus Taq DNA
polimerase exibe atividade que resulta na adição de
adeninas adicionais na extremidade 3′ dos produtos de
PCR. É ideal para a PCR padrão de amplificação de
produtos até 5 kb.
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase. • A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min. • O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ® -T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas. • Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos. • Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
Aplicações • Modelos complexos • Modelos ricos em GC/AT • PCR multiplex • PCR de alto rendimento
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase. • A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min. • O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ® -T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas. • Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos. • Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
Aplicações • Modelos complexos • Modelos ricos em GC/AT • PCR multiplex • PCR de alto rendimento
![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
