Plasmid Maxi Kit (25 Preps)

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  TransFast® Taq DNA Polymerase(with 2.5 mM dNTPs) [6×500 units]

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  A  TransFast® Taq  DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa.  A TransFast® Taq  DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.

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  A DNA Polimerase EasyTaq®  para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa.  A DNA Polimerase EasyTaq®  para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.

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  Transgen Biotech

  TransStart® Taq DNA Polymerase (6×500 units)

  A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA  patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.

  •  A TransStart ®  Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a  EasyTaq ®  DNA Polymerase.
  • A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
  • O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em  vetores pEASY ®
  -T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
  • Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
  • Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
  • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.

  Aplicações
  • Modelos complexos
  • Modelos ricos em GC/AT
  • PCR multiplex
  • PCR de alto rendimento

  Armazenamento
  a -20 ℃ por dois anos

  Envio de
  gelo seco (-70 ℃)

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