| Catálogo nº |
PD1412-00 |
PD1412-01 |
PD1412-02 |
| Preparativos |
2 |
10 |
25 |
| Colunas ezBind TM |
2 |
10 |
25 |
| Buffer A1 |
55 mL |
135 mL |
|
| Buffer B1 |
11 mL |
55 mL |
135 mL |
| Tampão C1 |
14 mL |
70 mL |
170 mL |
| Buffer KB |
9 mL |
50 mL |
110 mL |
| RNase A (20 mg/mL) |
1,1 mg (55 µL) |
5,5 mg (275 µL) |
13,5 mg (675 µL) |
| Tampão de eluição |
4 mL |
20 mL |
60 mL |
| Manual do Usuário |
1 |
1 |
1 |
Plasmid Midi Kit II (25 Preps)
R$2.205,00
A chave do kit reside em nossos sistemas patenteados de ligação ao DNA, que permitem a ligação altamente eficiente do DNA à nossa matriz ezBind™, enquanto proteínas e outras impurezas são removidas pela solução de lavagem. Os ácidos nucleicos são facilmente eluídos com água estéril ou solução de eluição.
Ao contrário de outros kits disponíveis no mercado, o tampão do nosso kit patenteado de purificação de plasmídeos não contém sais caotrópicos. O DNA purificado fica livre de resíduos de resina de troca aniônica/guanidina.
Este kit foi projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA plasmídico a partir de 50 a 100 mL de cultura de E. coli. A coluna midi tem capacidade de ligação de 500 µg de DNA plasmídico.
O DNA purificado está pronto para alto desempenho em aplicações subsequentes, como transfecção de células robustas como HEK293, mapeamento de restrição, triagem de bibliotecas, sequenciamento, além de terapia gênica e vacinação genética.
Disponível por encomenda
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R$249,48
A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$793,80
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.

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