Tampão A1, B1, N1, KB, Tampão de Lavagem de DNA, Tampão de Eluição, RNase A, Colunas ezBind (50), Manual do Usuário (1)
Plasmid Miniprep Kit I (50 Preps)
O sistema patenteado de ligação ao DNA permite a ligação reversível e altamente eficiente do DNA à minicoluna, enquanto proteínas e outras impurezas são removidas pela solução tampão de lavagem. Os ácidos nucleicos são então eluídos com água estéril ou solução tampão de eluição.
A mini coluna tem uma capacidade de ligação de DNA plasmídico de 50 µg.
Este kit foi desenvolvido para a purificação rápida e eficiente de DNA plasmídico a partir de 1 a 4 mL de cultura de E. coli . O rendimento a partir de 1 mL de cultura é tipicamente de 8 a 12 µg. O Kit de Minipreparação de Plasmídeo II (PD1213), com capacidade de ligação de DNA plasmídico de 80 µg, é recomendado caso se deseje um rendimento maior (>50 µg).
O DNA purificado está pronto para aplicações subsequentes, como clonagem/subclonagem, RFLP, sequenciamento e transfecção de células robustas, como as células HEK293.
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A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
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