Poly HRP-conjugated Affinipure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L), 100ul

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  Hi-Fi PCR Master Mix (2X), 1mL

  Hi-Fi PCR Master Mix (2X) usa DNA polimerase de alta fidelidade, a taxa de amplificação pode chegar a 15s / kb, contém 2X Hi-Fi DNA polimerase, 2X PCR Buffer (com Mg2 +), 2X dNTP, só precisa adicionar a quantidade certa de primers, modelos e água para realizar a amplificação de PCR de alta fidelidade. A operação de PCR é bastante simplificada, a operação é mais rápida, a poluição que pode ser causada durante a operação de PCR é reduzida e a repetibilidade do PCR é melhor.

  O produto pode realizar uma variedade de amplificação de PCR convencional e é particularmente adequado para amplificação de PCR qualitativa e semiquantitativa rápida e de alta fidelidade, bem como para a amplificação de longos fragmentos de DNA (até 12kb de comprimento).

  A velocidade de amplificação é extremamente rápida. Quando a amplificação de fragmentos de DNA menores que 6kb, a extensão de 1kb leva apenas 15 segundos. O alongamento normal da DNA polimerase de 1kb geralmente leva de 1 a 2 minutos. Sua probabilidade de erro é 52 vezes menor que a da enzima Taq e 6 vezes menor que a da enzima pfu.

  Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.

  Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.

   

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  Mouse PGE1(Prostaglandin E1) ELISA Kit (96T)

  Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com PGE1. A PGE1 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE1 marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para PGE1. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de PGE1 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.

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  Rat Erbb2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) ELISA Kit (48T)

  Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Erbb2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Erbb2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Erbb2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.

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  SYBR Green qPCR Mix(2X), 1mL

  SYBR Green qPCR Mix (2X) é uma solução pré-misturada de alta qualidade para PCR quantitativo em tempo real, ou seja, qPCR (PCR quantitativo) ou PCR em tempo real, que é usado principalmente para detecção quantitativa ultrassensível específica de cDNA e DNA genômico.

  SYBR Green qPCR Mix (2X) usa SYBR Green I como corante. SYBR Green I é um corante fluorescente verde que se liga à região sulco de dupla hélice do DNA de fita dupla. A fluorescência do SYBR Green I é fraca no estado livre e sua fluorescência é muito aumentada quando está ligada ao DNA de fita dupla. Desta forma, a quantidade de DNA de fita dupla produzida pela amplificação por PCR pode ser detectada quantitativamente pela detecção da intensidade da fluorescência.

  A Taq DNA Polimerase usada na polimerase é uma enzima termostarter de alta qualidade que se liga a anticorpos, permitindo um thermostarter conveniente e eficiente. A enzima Taq se liga a anticorpos monoclonais anti-enzima Taq, inibindo assim a atividade da DNA polimerase da enzima Taq, o que efetivamente evita a amplificação não específica causada pelo recozimento não específico do primer e do DNA molde ou dímeros de primer em baixas temperaturas. Na etapa de pré-desnaturação da reação de PCR, o anticorpo será aquecido para inativar, o que pode garantir que a atividade da enzima Taq seja liberada somente após a pré-desnaturação, e nenhuma polimerização de DNA ocorrerá antes da pré-desnaturação, melhorando muito a especificidade, sensibilidade e precisão da detecção quantitativa da reação de PCR.

  Este produto contém todos os componentes comuns, como Taq DNA Polimerase, PCR Buffer, dNTPs, corante fluorescente SYBR Green I, estabilizador e íon de magnésio, facilitando a operação e o uso. Os usuários só precisam adicionar seus próprios primers, amostras de DNA e água deionizada.

  Este produto não contém ROX e é adequado para instrumentos de PCR quantitativos fluorescentes que não requerem ROX como corante de correção.

  Para o ensaio qPCR convencional de 96 poços (o sistema de reação recomendado é de 20μl), 100 testes podem ser realizados por ml; Se usado para um ensaio qPCR convencional de 384 poços (recomenda-se 10μl), este produto pode realizar 200 testes.

   

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