PrimeGel Agarose está disponível em vários formatos diferentes para a criação de géis de agarose que são otimizados para várias faixas de tamanhos de fragmentos de ácidos nucleicos e aplicações, ou para análise eletroforética de proteínas.
PrimeGel Agarose LMT 1-20K, 25g
Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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O kit SMARTer RACE 5’/3′ permite a síntese de cDNA de primeira fita a partir de poli A+ ou RNA total via tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ End of R NA T emplate ) e facilita o desempenho de 5′ – e 3′-RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) PCR com o Universal Primer Mix do kit. Nosso SMARTer Oligo cuidadosamente projetado e especialmente modificado captura preferencialmente as extremidades 5′ do cDNA durante a síntese de cDNA. Usando este SMARTer Oligo, nosso procedimento enriquece os pools de cDNA para sequências 5′, aumentando assim a probabilidade de você amplificar toda a sequência do seu gene.
Os produtos RACE PCR são amplificados com a SeqAmp DNA Polimerase fornecida e clonados no vetor linearizado pRACE com In-Fusion HD Cloning. O kit SMARTer RACE 5’/3′ foi aprimorado para acomodar volumes maiores de entrada de RNA e ter melhor desempenho em alvos desafiadores do que o kit de amplificação de cDNA SMARTer RACE original. O In-Fusion HD Cloning Kit, NucleoSpin Gel e PCR Clean-Up Kit e Stellar Competent Cells estão incluídos para sua conveniência na clonagem de produtos RACE. Os primers RACE específicos do gene são fornecidos pelo usuário.
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R$1.952,25
O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação
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Titanium Taq DNA Polymerase é uma mistura de uma Taq especialmente projetada e um anticorpo para PCR hotstart , que impede a amplificação não específica e a formação de dímero de primer. É adequado para uso em todas as aplicações de PCR e com uma ampla gama de amostras, incluindo DNA bacteriano e plasmidial, cDNA e DNA genômico complexo. Istofornece maior rendimento do produto de PCR do que outras polimerases e é ativo em uma ampla faixa de concentrações de Mg 2+ .
A taq está disponível em vários formatos:
- Componentes individuais—tubos separados de mistura e tampão de polimerase Titanium Taq (dNTPs não incluídos).
- Formulação sem glicerol—50X Titanium Taq SP (sem glicerol) é ideal para a preparação de master mixes de PCR secas personalizadas ou fluxos de trabalho de automação.
- Para um sistema completo, use o Kit Titanium Taq PCR — inclui mistura de polimerase, tampão de PCR, mistura de dNTP 50X, modelo de DNA de controle, mistura de primer de controle e água com grau de PCR.
- Um master mix 2X PCR liofilizado e pronto para uso— Prémix PCR EcoDry de alto rendimento para configuração, transporte e armazenamento convenientes em temperatura ambiente.
- Versões de grau GMP ou registradas em GPR — para um nível adicional de confiança em nossa polimerase.
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O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação.



