| Armazene a -20 ℃ |
| Controle de qualidade |
| Ausência de endo-, exodeoxirribonucleases e ribonucleases confirmada por testes de qualidade apropriados. |
Proteinase K (20mg/ml), 1ml
R$319,40
Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.
Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /ml
Buffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).
Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.
Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
Disponível por encomenda
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Descrição
dCTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA. -
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Descrição
O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ulConcentração
Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ulCondição de eletroforese recomendada
1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.Conteúdo (bp)
80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.Concentração
168 ng / ul -
R$303,43Adicionar ao carrinho
Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.Armazenamento
Armazenar a -20 ° C. -
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Gel Loading Dye (6X)
M9041 (5 x 1ML)Armazenar em temperatura ambiente
Descrição
Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.
Conteúdo
10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA
Aplicações
Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.
Características
Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.
Ensaio de Controle de Qualidade
Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.






