• MW varia de 12 a 120 kDa.
• Formato pronto para uso, carga direta em géis sem aquecimento.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anos.
Envio
gelo seco (-70 ℃).
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$316,22
ProteinRuler II é composto por oito proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 Da, 80 kDa, 100 kDa, 120 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 50 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
Disponível por encomenda
• MW varia de 12 a 120 kDa.
• Formato pronto para uso, carga direta em géis sem aquecimento.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anos.
Envio
gelo seco (-70 ℃).
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
FlyCut SpeI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene SpeI recombinante. Seu peso molecular é de 21,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ CTAGT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.