Atividade específica: >2500 u/mg de proteína (>50 unidades Kunitz/mg de proteína).
Armazenar a -20℃.
Apenas para uso em pesquisa
RNase A (10mg/ml), 1ml
R$133,10
A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA
Fonte
Pâncreas bovino.
Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.
Disponível por encomenda
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R$702,77O preço original era: R$702,77.R$450,00O preço atual é: R$450,00.Adicionar ao carrinho20bp DNA ladder
M1021 (50UG)Concentração: 128 ng/ul
Armazenar a -20°CVolume estimado: 500ul
Descrição
20bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 60 a 300 pares de base. O marcador consiste em 13 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 100 e 200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 100 e 200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul por poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ulCondições recomendadas para Eletroforese
Gel de poliacrilamida 10%, 20 cm, 1X TBE, 8 V/cm, 3h.Conteúdo (bp)
60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300. -
R$1.863,40Adicionar ao carrinho
100bp DNA ladderM1062 (5 x 50ug)
Concentração: 100ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 5x500ul
Descrição
100bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 100 a 1.500 pares de base. O marcador consiste em 11 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 500bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul, todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 500bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso.
Aplicação recomendada
2-5 ul por poço
Concentração
Banda em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TAE, 5 V/cm, 1h.
Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000 e 1.500 -
R$122,45Adicionar ao carrinho
Gel Loading Dye (6X)
M9041 (5 x 1ML)Armazenar em temperatura ambiente
Descrição
Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.
Conteúdo
10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA
Aplicações
Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.
Características
Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.
Ensaio de Controle de Qualidade
Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse. -
R$266,20Adicionar ao carrinho
Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0