Aplicações
Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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Gelo seco (-70℃)
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$382,64
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
Disponível por encomenda
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Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
Detalhes do produto
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.