Aplicações
Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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Gelo seco (-70℃)
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$3.107,46
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
Disponível por encomenda
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Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut PstI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene PstI recombinante. Seu peso molecular é 38,3 kDa, com o local de reconhecimento em CTGCA ^ G. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.