Aplicações
Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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a -20℃ por dois anos
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Gelo seco (-70℃)
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.727,66
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
Disponível por encomenda
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Síntese de cDNA de primeira fita, isolamento de polissomos, tradução in vitro, transcrição in vitro por sistemas livres de células, transcrição in vitro de RNA polimerases SP6 ou T7.
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EasyScript First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do RNA total ou mRNA. O cDNA é eficientemente sintetizado pelo EasyScript RT/RI Enzyme Mix e 2 × ES Reaction Mix.
FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.