Este kit foi desenvolvido para lise rápida de amostras aquáticas e de animais, liberando DNA/RNA viral, seguido pela purificação do DNA/RNA viral usando esferas magnéticas à base de sílica. É adequado para extrair DNA/RNA viral de ≤200 μl de sangue total, plasma, soro, fluidos orais/nasais, urina, tecidos, fezes, ração e amostras ambientais. O produto resultante é altamente puro e adequado para experimentos como PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR.
Este kit foi desenvolvido para o isolamento de RNA total de células/tecidos animais, tecidos vegetais e microrganismos. O kit possui um sistema de lise exclusivo que garante a rápida ruptura da amostra, inativando simultaneamente a RNase endógena e proporcionando um ambiente específico para a ligação eficiente do RNA às membranas de sílica. Comparado aos métodos tradicionais de extração de RNA total, este produto não requer clorofórmio ou qualquer etapa de separação, permitindo uma extração rápida de RNA, oferecendo alto rendimento e boa pureza. O RNA total extraído pode ser usado diretamente em experimentos como RT-PCR, qRT-PCR, Northern Blotting, tradução in vitro e NGS (Sequenciamento de Nova Geração), etc.
Características
Conveniente: sem separação de fases baseada em centrifugação.
Seguro: o procedimento sem clorofórmio reduz os riscos à saúde e o impacto ambiental.
Ampla gama de aplicações: amostras de células/tecidos animais, tecidos vegetais, vírus e bactérias.
Alta pureza de extração: remove eficazmente impurezas como gDNA e proteínas.
Este kit foi desenvolvido para a lise rápida de amostras variadas e complexas, liberando DNA/RNA viral, seguida pela purificação do DNA/RNA viral usando esferas magnéticas à base de sílica. É adequado para a extração de DNA/RNA viral de ≤200 μl de sangue total, plasma, soro, fluidos orais/nasais, urina, tecidos, fezes, ração e amostras ambientais. O produto resultante é altamente puro e adequado para experimentos como PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR.
MagicPure® esferas de RNA podem facilmente extrair RNA de uma mistura de reações, como depleção de rRNA, digestão com DNase I, transcrição in vitro, RNA marcado e RNA sintético. O produto de RNA resultante é adequado para construção de bibliotecas de RNA, RT-PCR, qRT-PCR, análise de chip, RNAi por Northern blot ou outras aplicações posteriores.
