Este kit utiliza uma solução de lise exclusiva para lisar rapidamente células animais, inativando simultaneamente a RNase endógena nas células e proporcionando um ambiente específico e eficiente para a combinação de RNA e membrana de sílica. Este kit pode concluir rapidamente (<7 minutos) a extração de RNA de 1-6×106 células animais, sem fenol e clorofórmio. RNA total purificado com alta pureza pode ser usado para RT-PCR, qRT-PCR, análise de chip, Northern Blot, NGS, etc.
Características
• Rápido: a extração é concluída em 7 minutos
• Segurança: não necessita de reagentes orgânicos como fenol e clorofórmio
• Alta pureza: remoção eficiente de contaminação por impurezas
Armazenar
Em temperatura ambiente (15℃-25℃) em local seco por um ano.
Este kit foi desenvolvido para a lise rápida de amostras variadas e complexas, liberando DNA/RNA viral, seguida pela purificação do DNA/RNA viral usando esferas magnéticas à base de sílica. É adequado para a extração de DNA/RNA viral de ≤200 μl de sangue total, plasma, soro, fluidos orais/nasais, urina, tecidos, fezes, ração e amostras ambientais. O produto resultante é altamente puro e adequado para experimentos como PCR, RT-PCR, qPCR e qRT-PCR.
Este kit utiliza uma solução de lise exclusiva para lisar rapidamente células animais, inativando simultaneamente a RNase endógena nas células e proporcionando um ambiente específico e eficiente para a combinação de RNA e membrana de sílica. Este kit pode concluir rapidamente (<7 minutos) a extração de RNA de 1-6×106 células animais, sem fenol e clorofórmio. RNA total purificado com alta pureza pode ser usado para RT-PCR, qRT-PCR, análise de chip, Northern Blot, NGS, etc.
Características
• Rápido: a extração é concluída em 7 minutos
• Segurança: não necessita de reagentes orgânicos como fenol e clorofórmio
• Alta pureza: remoção eficiente de contaminação por impurezas
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Em temperatura ambiente (15℃-25℃) em local seco por um ano.
MagicPure® esferas de RNA podem facilmente extrair RNA de uma mistura de reações, como depleção de rRNA, digestão com DNase I, transcrição in vitro, RNA marcado e RNA sintético. O produto de RNA resultante é adequado para construção de bibliotecas de RNA, RT-PCR, qRT-PCR, análise de chip, RNAi por Northern blot ou outras aplicações posteriores.
