Shasta Total RNA-Seq Kit – 2 Chip User Manual for the ICELL8 cx Single-Cell System
Shasta Total RNA-Seq Kit – 2 Chip
R$98.212,50
O Shasta Total RNA-Seq Kit – 2 Chip permite o perfil abrangente dos transcriptomas de comprimento total de até 100.000 células únicas por execução no ICELL8 cx Single-Cell System. Os reagentes, conjuntos de primers e consumíveis incluídos no produto são suficientes para duas execuções do protocolo, uma por chip.
Solicite um orçamento pelo chat!
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$6.548,40
O meio NDiff 227 é um meio definido, isento de soro, suplementado com N2 e B-27 para diferenciação neural de células-tronco embrionárias (ES) de camundongo em monocultura aderente (Ying et al. 2003). O NDiff 227 também pode ser suplementado para permitir a cultura de células-tronco pluripotentes de longo prazo. A retirada sucessiva dos suplementos resulta na diferenciação na linhagem neural.
-
O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis gera culturas de hepatócitos altamente homogêneas a partir de células endoderme definitivas (DE). Os hepatócitos resultantes mostram a expressão esperada de enzimas metabólicas relevantes, tornando-os adequados para estudos de metabolismo de drogas e triagem de toxicidade. O Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis contém meio de manutenção suficiente para realizar experimentos em uma janela de tempo de 11 dias.
-
R$19.008,00
O Advantage 2 Polymerase Mix é uma mistura otimizada de enzimas PCR que é um equilíbrio comprovado de alto rendimento e alta fidelidade (com fidelidade 3X maior que a Taq normal ) para amplificação de cDNA e construção de biblioteca. Com um recurso de inicialização automática automática, nosso Advantage 2 Polymerase Mix pode amplificar prontamente uma ampla variedade de modelos de DNA, incluindo modelos longos de até 18 kb e DNA genômico complexo de até 6 kb.
A taq inclui dois buffers otimizados. dNTPs precisam ser adquiridos separadamente. -
R$4.212,00
O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.





