O SMART-Seq HT tem um fluxo de trabalho simplificado com menos tempo de trabalho.
SMART-Seq® mRNA HT LP, 96rxns
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O SMART-Seq mRNA HT LP é um kit completo projetado para gerar primeiro cDNA de alta qualidade de 1 a 100 células ou quantidades ultrabaixas de RNA total de alta integridade (10 pg a 1 ng) e, em seguida, pronto para sequenciamento Illumina de alta qualidade bibliotecas. Os índices são adicionados usando um kit de índice duplo exclusivo. Este kit suporta até 96 reações.
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O EmeraldAmp GT PCR Master Mix é uma versão com adição de corantes do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix que é otimizada para ótimo desempenho e conveniência em aplicativos PCR padrão e de alto rendimento . Esta mistura principal inclui um tampão otimizado, enzima PCR, mistura dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em formato de pré-mistura 2X. Basta adicionar primers e modelo de DNA. Após a PCR, os amplicons podem ser usados diretamente de várias maneiras.
O conteúdo do tubo de PCR pode ser carregado diretamente em um gel de agarose para eletroforese ou usado diretamente em aplicações a jusante, como digestão de enzimas de restrição, clonagem de TA e sequenciamento direto. O EmeraldAmp GT PCR Master Mix pode ser usado para amplificar alvos genômicos de até ~5 kb e é compatível com alvos ricos em GC e AT.
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O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).
Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.
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TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.