SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 96rxns
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O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
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O EmeraldAmp GT PCR Master Mix é uma versão com adição de corantes do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix que é otimizada para ótimo desempenho e conveniência em aplicativos PCR padrão e de alto rendimento . Esta mistura principal inclui um tampão otimizado, enzima PCR, mistura dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em formato de pré-mistura 2X. Basta adicionar primers e modelo de DNA. Após a PCR, os amplicons podem ser usados diretamente de várias maneiras.
O conteúdo do tubo de PCR pode ser carregado diretamente em um gel de agarose para eletroforese ou usado diretamente em aplicações a jusante, como digestão de enzimas de restrição, clonagem de TA e sequenciamento direto. O EmeraldAmp GT PCR Master Mix pode ser usado para amplificar alvos genômicos de até ~5 kb e é compatível com alvos ricos em GC e AT.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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Uma enzima PCR de alta fidelidade e inicialização hotstart, a PrimeSTAR GXL DNA Polymerase se destaca em reações com modelos ricos em GC, modelo em excesso e amplicons longos de até 30 kb (GXL). A polimerase é fornecida com tubos separados de tampão otimizado (Mg 2+ plus) e dNTPs.
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RHB-Basal é um meio basal patenteado, definido e isento de soro, especificamente formulado para a propagação e diferenciação de células NS aderentes. RHB-Basal não contém quaisquer fatores de crescimento ou suplementos neuronais. Portanto, os clientes podem adaptar o RHB-Basal para atender aos requisitos específicos de seu tipo de célula pela adição de suplementos preferidos.