Projetado para gerar cDNA completo de alta qualidade diretamente de células individuais, especialmente aquelas com baixo conteúdo de RNA, este kit oferece o benefício de gerar cDNA compatível com os kits de preparação de biblioteca específicos da plataforma lllumina®. O protocolo para síntese de cDNA pode ser concluído dentro de um dia.
SMART-Seq® mRNA Single Cell, 96rxns
R$59.947,92
O Kit de Célula Única SMART-Seq mRNA foi projetado para gerar cDNA completo de alta qualidade diretamente de células únicas. Foi validado com 2 pg de entrada de RNA total e com células únicas conhecidas por terem baixo conteúdo de RNA (por exemplo, células mononucleares do sangue periférico). Este kit suporta até 96 reações.
Disponível por encomenda
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Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.