| Parâmetro | Superdex 30 10/300 GL | 
|---|---|
| Dimensões | 10 × 300 mm | 
| Altura | 300 a 310 mm | 
| Suporte | Filtro | 
| Volume | ~ 24 mL | 
| Estabilidade química | Condições em que a resina pode ser operada sem alteração significativa na função: • Ácido trifluoroacético, até 0,2% • Isopropanol, até 5% • Ditiotreitol (DTT), até 5 mM • Acetonitrila, até 70% • Ácido fórmico, até a 1% • Todos os tampões aquosos comumente usados, pH 3 a 12 • Ureia, até 8 M • Cloridrato de guanidina, até 6 M • Detergentes iônicos e não iônicos, por exemplo, 1% SDS • Metanol, até 70% Condições em que o a resina pode ser submetida a limpeza ou sanitização no local sem alteração significativa na função: • Hidróxido de sódio, até 1 M • Etanol, até 70% • Isopropanol, até 30% • Ácido clorídrico, até 0,1 M • Ácido trifluoroacético, até 1% • Dimetilsulfóxido (DMSO), até 10% Evitar: • Agentes oxidantes • Amostras não filtradas e eluentes | 
| Estabilidade química (hardware da coluna) | Resistente à maioria das soluções usadas em cromatografia líquida, exceto hidrocarbonetos, solventes aromáticos e hidrocarbonetos clorados. | 
| Id da coluna | 10 mm | 
| Faixa de fracionamento (M r ) (proteínas globulares) | 100 a 7000 | 
| Material (hardware da coluna) | Vidro de borosilicato, poliéteretercetona (PEEK), polipropileno (PP), monômero de etileno propileno dieno (EPDM) e borracha de perfluoro (PFR) | 
| Material (suporte base) | Filtro de polietileno (PE) | 
| Material (tubo de coluna) | Vidro de borossilicato | 
| Matriz | Composto de agarose reticulada e dextrano | 
| Taxa de fluxo operacional, máx. | 1,2 mL / min, água à temperatura ambiente; 0,60 mL / min, etanol a 20% ou glicerol a 10% à temperatura ambiente; 0,60 mL / min de água em baixa temperatura; 0,30 mL / min 20% de etanol ou 10% de glicerol a baixa temperatura | 
| Taxa de fluxo operacional, recomendado 1 | 0,80 mL / min | 
| Tamanho de partícula, d 50V 2 | ~ 9 µm | 
| Volume de amostra | 25 a 500 µL | 
| Condições de armazenamento | 4˚C a 30˚C, etanol 20% | 
| Placas teóricas | > 43 000 m -1 | 
| Queda de pressão típica sobre o leito empacotado 3 | ~ 3 MPa | 
| Estabilidade de pH, limpeza no local (CIP) | 1 a 14 | 
| estabilidade de pH, operacional | 3 a 12 | 
Superdex 30 Increase 10/300 GL, 10 x 300 mm
As colunas Superdex 30 boost SEC são para alta resolução, purificação em pequena escala e análise de pequenas biomoléculas com M r ~ 100 a ~ 7000, como peptídeos
- Desempenho aprimorado – resolução e tempo de execução aprimorados em comparação com o antecessor Superdex Peptide;
- A tolerância a procedimentos de limpeza agressivos repetidos em pH alto garante uma longa vida útil da coluna e minimiza o transporte;
- Resolução muito alta – tamanho pequeno da bead e distribuição estreita de tamanho de partícula fornecem alta resolução, para alta pureza de proteína;
- Taxa de fluxo elevada – devido as beads rígidas que proporcionam excelentes propriedades de pressão/fluxo.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
Produtos relacionados
- 
	Leia maisGFX PCR DNA e kits de purificação de banda de gelProjetado para a rápida purificação e concentração de produtos de PCR ou fragmentos de DNA que variam em tamanho de 50 bp a 10 kb. Este kit pode ser usado para purificar DNA de volumes de reação de até 100 ul ou fatias de gel de agarose de até 900 mg. - Para o isolamento e concentração de fragmentos de DNA de misturas de PCR, bandas de gel de agarose contendo DNA, modificações de DNA baseadas em enzimas e digestão de enzimas de restrição.
- Método rápido e fácil de usar com menos de 10 minutos de uso prático.
- Volume de eluição flexível de 10 a 50 ul para diferentes necessidades de concentração de DNA.
- Projeto de coluna aprimorado com volume máximo aumentado, contendo até 800 ul de volume de líquido (950 ul sem tampa).
- O DNA altamente puro está pronto para uso direto em sequenciamento, PCR, marcação, digestão com enzimas de restrição e clonagem.
- A adição de um indicador visual de cor ao tampão de captura garante o pH ideal para máxima ligação e recuperação do DNA.
- Duas opções de buffer de eluição fornecidas para se adequar às aplicações downstream.
- Codificado por cores para facilidade de uso.
 Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉 
- 
	Leia maisAs colunas C são colunas vazias econômicas adequadas para cromatografia líquida de baixa pressão e alimentação por gravidade nos volumes mais baixos usados em escala de pesquisa. - Econômico – para cromatografia líquida de baixa pressão em escala de pesquisa.
- Ampla compatibilidade – funciona com uma bomba autônoma, sistema de cromatografia ou alimentação por gravidade.
- Controle de temperatura preciso.
- Embalagem eficiente – reservatórios de embalagem estão disponíveis como acessórios específicos para cada diâmetro de coluna.
 O que vem em seu pacote de coluna C?Cada coluna C vem equipada com tubo de polietileno (1,0 mm de diâmetro interno, 2 m de comprimento), telas de suporte, anéis de rede snap-on e instruções de uso. Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉 
- 
	Leia maisMembranas de éster de celulose mista estéril Whatman – 0,2 umOs filtros de membrana MCE estéreis da Whatman da empresa Cytiva são filtros simples ou em grade projetados para oferecer suporte à contagem de células de rotina e detecção de partículas. - Excelente contraste para fácil detecção de partículas;
- Alta área de superfície interna para adsorção de amostra;
- Alta capacidade de carga de sujeira;
- Biologicamente inerte com boa estabilidade térmica;Estrutura microporosa uniforme oferece altas taxas de fluxo.
 Os filtros de membrana Whatman MCE da Cytiva são compostos de acetato de celulose e nitrato de celulose, dando à membrana uma superfície mais uniforme do que os filtros de nitrocelulose pura. Outras membranas de éster de celulose mista estéreis estão disponíveis. Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉 
- 
	Leia maisSera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ). - Ampla faixa de aplicação: grupos carboxílicos na superfície formam ligações amida covalentes com proteínas, peptídeos ou ligantes modificados por amina para uso em muitas aplicações downstream, incluindo purificação de proteínas, preparação e limpeza de amostras de DNA, protenômicos e imunoensaios.
- Acoplamento conveniente de uma ou duas etapas: a química da carbodiimida permite a formação rápida de ligações estáveis para minimizar a lixiviação do ligante.
- Separação magnética rápida: disponível no formato original Sera-Mag ou versão Sera-Mag SpeedBeads para resposta magnética mais rápida e tempos de ensaio mais curtos em testes de diagnóstico clínico.
- Alto desempenho: Excelente sensibilidade e baixa ligação inespecífica para maior precisão; diferentes níveis de hidrofobicidade/hidrofilicidade disponíveis.
 Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉 
 
							





