Formulários
- Geração de DNA de fita dupla sem corte a partir de DNA contendo saliências 5’/3′
- Marcação na extremidade 5′ ou na extremidade 3′ do DNA de fita dupla
- Mutagênese in vitro
Fornecido com tampão de reação 10X [330 mM Tris-acetato (pH 7,9), 660 mM acetato de potássio, 100 mM acetato de magnésio e 5 mM DTT] e 0,1% BSA.
Citações de produtos
Butler, ET & Chamberlins, MJ Bacteriophage SP6-specific RNA polimerase I. ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DA ENZIMA*. J. Biol. Química 257, 5772-5778 (1982).
Green, MR, Maniatis, T. & Melton, DA O pré-mRNA de β-globina humana sintetizado in vitro é processado com precisão em núcleos de oócitos de Xenopus . Célula 32, 681-694 (1983).
Kotaoi, H., Ishizalci, Y., Hiraoka, N. & Obayashi, A. Sequência de nucleótidos e expressão do gene doado de bacteriófago SP6 RNA polimerase. Res. de Ácidos Nucleicos. 15, (1987).
Melton, DA et ai. Síntese in vitro eficiente de RNA biologicamente ativo e sondas de hibridização de RNA a partir de plasmídeos contendo um promotor de bacteriófago SP6. Res. de Ácidos Nucleicos. 12, 7035-56 (1984).
Pelletier, J. & Sonenberg, N. A mutagênese de inserção para aumentar a estrutura secundária dentro da região não codificante 5′ de um mRNA eucariótico reduz a eficiência da tradução. Célula 40, 515-526 (1985).
Sagawa, H., Ohshima, A. & Kato, I. Um sistema de expressão fortemente regulado em Escherichia coli com SP6 RNA polimerase. Gene 168, (1996).
Schenborn, ET & Mierendorf, RC Uma nova propriedade de transcrição de polimerases de RNA SP6 e T7: dependência da estrutura do molde. Res. de Ácidos Nucleicos. 13, 6223-36 (198 5).
Informações adicionais do produto
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