TransDetect® Luminescent Cell Viability Detection Kit, 100mL
R$4.942,46
O trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
Transporte
Gelo seco (-70°C)
Disponível por encomenda
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TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
R$4.028,93Adicionar ao carrinho
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.
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TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.