| Componente | AQ311-01 | AQ311-02 |
| TransScript® II Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
R$4.740,12
TransScript® II Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® A mistura enzimática II Green One-Step RT/RI é usada para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.
Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
| Componente | AQ311-01 | AQ311-02 |
| TransScript® II Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
TransZol é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de células e tecidos.
Combina fenol e tiocianato de guanidina em uma solução monofásica para inibir a RNase. Após a lise e centrifugação, o RNA permanece na fase aquosa e os demais na interfase ou fase orgânica. O RNA é precipitado pela adição de isopropanol.
• Isole o RNA de uma variedade de espécies: animais, plantas, leveduras, bactérias e vírus.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Isolamento simultâneo de RNA, DNA e proteína da mesma amostra.
• Solução rosa para facilitar a visualização de diferentes fases.
• Solução única de dissolução para armazenamento de RNA de longo prazo.
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.