| Componente | AQ311-01 | AQ311-02 |
| TransScript® II Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
R$4.740,12
TransScript® II Green One-Step qRT-PCR SuperMix foi desenvolvido para qRT-PCR em uma etapa com alta sensibilidade, alta eficiência de síntese e alta eficiência de amplificação. Este kit sintetiza primeira fita de cDNA com RNA como molde, utilizando primers reversos específicos para genes, e, em seguida, realiza qPCR com o cDNA sintetizado como molde, utilizando primers reversos específicos para genes e para a frente, para atingir uma etapa da transcrição reversa à qPCR em um único tubo.
Destaques
• TransScript® A mistura enzimática II Green One-Step RT/RI é usada para sintetizar eficientemente o cDNA de primeira fita a partir do RNA e 2× PerfectStartTM O Green One-Step qPCR SuperMix é usado para qPCR, permitindo procedimentos simples para minimizar a chance de contaminação.
• Alta sensibilidade e alta especificidade para garantir resultados precisos.
Aplicações
• Detecção de genes de alta e baixa cópia
• Detecção de vírus de RNA ou traços de RNA
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
| Componente | AQ311-01 | AQ311-02 |
| TransScript® II Mistura enzimática RT/RI verde de uma etapa | 40 μl | 160 μl |
| PerfectStartTM SuperMix Green One-Step qPCR (2×) | 1 ml | 4×1 ml |
| Corante de referência passivo (50×) | 40 μl | 160 μl |
| Água sem RNase | 1 ml | 4×1 ml |
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados.
FlyCut BamHI é expresso e purificado de E. coli, que carrega o gene BamHI recombinante. Seu peso molecular é 27,5 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ GATCC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.