| Componente | AP151-01/11 | AP151-02/12 | AP151-03/13 |
| TransStart ® Polimerase de DNA TopTaq | 250 U×1 | 500 U×1 | 500 U×6 |
| 10× TransStart ®Tampão TopTaq | 1,2 ml | 1,2 ml×2 | 1,2 ml×12 |
| 2,5 mM dNTPs | -/800 μl×1 | -/800 μl×2 | -/1,2 ml×8 |
| Intensificador 10×GC | 200 μl×1 | 400 μl×1 | 1 ml×1 |
| Tampão de carregamento de 6×DNA | 500 μl×1 | 1 ml×1 | 1 ml×2 |
TransStart® TopTaq DNA Polymerase (6×500 units)
R$7.038,17
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimento
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
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