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O xTractor Buffer é um sistema tampão otimizado para extração de proteínas de células bacterianas frescas ou congeladas, células de mamíferos, células de levedura ou células infectadas por baculovírus. Este tampão é útil na extração de proteínas em uma ampla faixa de pesos moleculares, incluindo proteínas de alta massa molecular que não podem ser extraídas a menos que a membrana seja totalmente rompida. O xTractor Buffer é compatível com todas as resinas, permitindo a purificação rápida de proteínas his-tagged.
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TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.
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O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.




