Produtos AddGene
Uma maneira melhor de compartilhar ciência.
Solicite plasmídeos e preparações virais prontas para uso de nossa coleção.
-
Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
-
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
PUBLICAÇÃO
-
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
Objetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
-
Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry (#50477). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry purificado.
Receptor hM4D(Gi) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para silenciamento neuronal induzido por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
-
R$1.680,00
Propósito: Vetor transposon SB (Sleeping Beauty) codificando o alelo H-2Kb do MHC de classe I do rato
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
-
R$1.680,00
Propósito: Transposon Sleeping Beauty contendo Venus-LEQLE-SIINFEKL-TEW impulsionado por SV-40 para estudos de apresentação de antígenos.
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
-
Objetivo:
Plasmídeo de empacotamento de AAV que expressa genes Rep/Cap para a produção do sorotipo 2.
Laboratório de Apoio: Melina Fan
Publicação:
AAV Packaging (unpublished) ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
R$1.680,00
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
-
-
PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
PUBLICAÇÃO
-
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
-
R$1.680,00
Propósito: Expressão lentiviral de ubiquitina marcada com HA.
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
-
Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
PROPÓSITO
Plasmídeo de expressão humana para SpCas9 Cluster 1 variante (HypaCas9):
CMV-T7-hSpCas9-Cluster1(N692A, M694A, Q695A, H698A)-NLS(SV40)-3xFLAG
LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Chen et al Nature. 2017 Sep 20. doi: 10.1038/nature24268.
SEQUENCE INFORMATION
-
PROPÓSITO CRISPRi, expressão lentiviral de KRAB-dCas9 e BlastR. Também chamado de pXPR_121 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Rosenbluh et al Nat Commun. 2017 May 23;8:15403. doi: 10.1038/ncomms15403. ( How to cite ) INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
-
R$1.680,00
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
-
PROPÓSITO Controle de expressão ajustável e temporal de GFP. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Xiaojun Lian PUBLICAÇÃO Randolph et al Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1549. doi: 10.1038/s41598-017-01684-6. INFORMÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
-
PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
-
PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
-
PROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
-
Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
PROPÓSITOExpressão induzível por aTc de Cas9 de tipo selvagem (S.pyogenes) para knockdown de gene bacteriano
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
-
PROPÓSITO Plasmídeo 2 com alto número de cópias para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
-
Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:



























