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Uma maneira melhor de compartilhar ciência.
Solicite plasmídeos e preparações virais prontas para uso de nossa coleção.

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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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PROPÓSITO Controle de expressão ajustável e temporal de GFP. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Xiaojun Lian PUBLICAÇÃO Randolph et al Sci Rep. 2017 May 8;7(1):1549. doi: 10.1038/s41598-017-01684-6. INFORMÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
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PROPÓSITO CRISPRi, expressão lentiviral de KRAB-dCas9 e BlastR. Também chamado de pXPR_121 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Rosenbluh et al Nat Commun. 2017 May 23;8:15403. doi: 10.1038/ncomms15403. ( How to cite ) INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Partículas AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CamKII-ArchT-GFP (PV2527) (#99039). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CamKII-ArchT-GFP (PV2527) purificado.
Expressão de ArchT-GFP dirigida por CaMKII para inibição optogenética.
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.eB cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PROPÓSITO Expressão de plasmídeo proteína dCas9 em fusão com domínio KRAB
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
Gary HonINFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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PROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
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PROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressa SaBE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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