Componentes
| Reagente | 200 reações | |
| MyTaq Mix, 2x | 4 x 1,25 mL |
R$3.582,11
Um mastermix conveniente contendo uma nova geração de polimerase que oferece melhor rendimento, sensibilidade, velocidade e robustez ao amplificar alvos de qualquer modelo.
Destaques do produto
Disponível por encomenda
| Reagente | 200 reações | |
| MyTaq Mix, 2x | 4 x 1,25 mL |
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
Uma nova geração de polimerase hot-start que oferece especificidade, rendimento, velocidade e robustez aprimorados ao amplificar alvos de qualquer modelo.
| Reagente | 1000 unidades |
| Polimerase de DNA MyTaq HS Red | 1 x 200 µL |
| 5x MyTaq Reaction Buffer | 8 x 1 mL |
5 u /uL
illustra Hot Start Master Mix
O Hot Start Master Mix é uma formulação pré-misturada 2X que pode reduzir efetivamente a formação de primer não específico e a formação de dímero de primer durante a PCR.
Descrição
O illustra Hot Start Master Mix usa um novo método de partida a quente chamado sequestro de primer.
O Illustra Hot Start Master Mix combina a Taq DNA Polymerase recombinante de alta qualidade, uma proteína recombinante ativadora de hot start e nucleotídeos em um buffer de reação patenteado. Essa mistura pronta para uso oferece desempenho robusto e confiável para aplicações de PCR exigentes nas quais alta especificidade e alta sensibilidade são essenciais para o sucesso. A mistura não contém anticorpo Taq e isso elimina o risco de contaminação de origem mamífera. Além disso, uma vez que a polimerase não é quimicamente inativada, não há necessidade de uma extensa etapa de aquecimento de pré-ciclagem; isso reduz a chance de danificar preciosas amostras de DNA da depurinação induzida pelo calor. O resultado final do uso do Illustra Hot Start Master Mix é uma amplificação mais robusta e confiável dos amplicons alvo com maior rendimento quando comparado aos produtos convencionais de hot start master mix.
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O tampão de carregamento 6×DNA é usado como tampão de carregamento na eletroforese de ácido nucleico.
Antes de carregar, adicione o volume apropriado de 6×DNA Loading Buffer à amostra de DNA para fazer sua concentração de trabalho em 1× e, em seguida, carregue as amostras de DNA no gel para eletroforese.