Produtos AddGene
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Solicite plasmídeos e preparações virais prontas para uso de nossa coleção.
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry (#50477). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry purificado.
Receptor hM4D(Gi) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para silenciamento neuronal induzido por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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PropósitoCRISPRa, expressão lentiviral de dCas9-VPR 2A BlastR
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Laboratórios de depósito
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Informação da sequência
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PROPÓSITOexpressão bacteriana de uma variante EosFP, mEos2 (uma proteína fluorescente fotoconversível)
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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R$1.680,00
Propósito: Transposon Sleeping Beauty contendo Venus-LEQLE-SIINFEKL-TEW impulsionado por SV-40 para estudos de apresentação de antígenos.
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO (Empty Backbone) expressão lentiviral do andaime gRNA LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, David Root PUBLICAÇÃO Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Vetor de expressão de sgGal4 modificado do plasmídeo Addgene #51024.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
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R$1.680,00
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
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PROPÓSITOExpressão induzível por aTc de Cas9 de tipo selvagem (S.pyogenes) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITO
Expressão de CjCas9 em células de mamíferos
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Kim et al Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14500. doi: 10.1038/ncomms14500.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressa a biotina ligase BirA com identificação V5 terminal C.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITO
Vetor de destino de lentivírus para expressão estável de histona H2B marcada com mCherry
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Pemble et al J Cell Sci. 2017 Apr 15;130(8):1404-1412. doi: 10.1242/jcs.194662. Epub 2017 Feb 23.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com N Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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R$1.680,00
Formato padrão: Plasmídeo enviado em bactérias como meio de cultura em ágar.
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Objetivo:
Expressa BE4 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM3D(Gq)-mCherry (#50476). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM3D(Gq)-mCherry purificado.
Receptor hM3D(Gq) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para ativação neuronal induzida por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
Informações sobre a sequência:



























