SMART-Seq® mRNA LP (with UMIs), 24rxns
R$17.598,75
O SMART-Seq mRNA LP (com UMIs) gera bibliotecas de mRNA-seq de comprimento total com oligo(dT) com UMIs, fornecendo maior precisão para análise quantitativa de expressão gênica em amostras, enquanto controla erros de PCR e vieses de amplificação. A química é otimizada para uso em quantidades ultrabaixas de RNA total (10 pg–100 ng, RIN≥8) ou para uso direto em várias células intactas (<1.000 células).
Disponível por encomenda
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O Master Mix EmeraldAmp MAX PCR oferece uma opção poderosa e conveniente para PCR de alto rendimento, rotina e específico. Esta formulação de pré-mistura inclui um tampão otimizado, enzima de PCR, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um conveniente formato de pré-mistura 2X. O buffer é otimizado para melhor desempenho com alvos ricos em AT ou GC e permite a amplificação de produtos longos. É possível amplificar fragmentos de DNA genômico de 15 kb com este master mix.
Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação. As reações concluídas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. O corante verde vívido se separa em frentes de corante azul e amarelo quando o produto de PCR é executado em um gel de agarose.
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O xTractor Buffer é um sistema tampão otimizado para extração de proteínas de células bacterianas frescas ou congeladas, células de mamíferos, células de levedura ou células infectadas por baculovírus. Este tampão é útil na extração de proteínas em uma ampla faixa de pesos moleculares, incluindo proteínas de alta massa molecular que não podem ser extraídas a menos que a membrana seja totalmente rompida. O xTractor Buffer é compatível com todas as resinas, permitindo a purificação rápida de proteínas his-tagged.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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R$20.064,00
O Advantage 2 Polymerase Mix é uma mistura otimizada de enzimas PCR que é um equilíbrio comprovado de alto rendimento e alta fidelidade (com fidelidade 3X maior que a Taq normal ) para amplificação de cDNA e construção de biblioteca. Com um recurso de inicialização automática automática, nosso Advantage 2 Polymerase Mix pode amplificar prontamente uma ampla variedade de modelos de DNA, incluindo modelos longos de até 18 kb e DNA genômico complexo de até 6 kb.
A taq inclui dois buffers otimizados. dNTPs precisam ser adquiridos separadamente.





