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R$558,73
PerfectStart®II Probe qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso contendo todos os componentes, exceto sonda, primer e molde. Contém PerfectStart®Taq DNA Polimerase, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, sonda, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
Destaques •
PerfectStart® Taq DNA Polymerase, técnica de partida a quente com bloqueio de três anticorpos, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• O tampão de reação qPCR especialmente otimizado fornece maior sensibilidade e especificidade.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos qPCR.
Armazenamento
a -20°C por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
FlyCut BglII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene BglII recombinante. Seu peso molecular é de 26,7 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ GATCT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.