| Component | CU201-02 | CU201-03 | CU201-13 |
| 2×Basic Assembly Mix | 100 μl | 3×100 μl | – |
| 2×Basic Assembly Mix (+Dye) | – | – | 3×100 μl |
| Linearized pUC19 Control Vector (10 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
| Control Insert (1 kb,20 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$1.437,78
Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
Clonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
a -20℃ por dois anos.
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
| Component | CU201-02 | CU201-03 | CU201-13 |
| 2×Basic Assembly Mix | 100 μl | 3×100 μl | – |
| 2×Basic Assembly Mix (+Dye) | – | – | 3×100 μl |
| Linearized pUC19 Control Vector (10 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
| Control Insert (1 kb,20 ng/μl) | 6 μl | 18 μl | 18 µl |
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
O kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.