Abbkine
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Especificação Nome do Produto Anti-His Tag Mouse Monoclonal Antibody (5C3) Imunógeno Peptídeo Sintético Hospedeiro Camundongo Aplicações IF, IP, WB Notas de aplicativos As diluições de…
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Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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R$416,90Adicionar ao carrinho
Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação. Anticorpos secundários adsorvidos no soro também estão disponíveis e são recomendados para uso com amostras ricas em imunoglobulinas.
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O Kit de Contagem de Células-8 (CCK-8) foi projetado para detectar a proliferação celular e a toxicidade celular com base no WST-8 é reduzida por desidrogenases nas células para dar um produto de cor laranja (formazan). A quantidade de formazan nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas.
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Nome do produto Kit de ensaio de conteúdo de micro lignina CheKine™ Tipo de amostra Tecidos vegetais Alternativa Lignina -
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O kit de ensaio de microredução de açúcar (RS) CheKine™ fornece um método de detecção de açúcar redutor simples, conveniente, rápido e colorimétrico. Este kit pode detectar a concentração de açúcares redutores de amostras líquidas, como homogeneizado de tecidos animais e vegetais, bactérias, células e soro (plasma). O princípio do kit é que o ácido 3,5-dinitrosalicílico pode ser reduzido a compostos aminoácidos marrom-avermelhados reduzindo o açúcar em solução alcalina. Há um pico de absorção característico de 540 nm. Em uma determinada faixa de concentração, o teor de açúcar redutor está linearmente relacionado à absorbância de 540 nm. De acordo com a curva padrão, o teor de açúcar redutor na amostra pode ser calculado.
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O kit fornece um método simples para detectar a atividade da fosfatase alcalina do solo (S-AKP / ALP)
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O Kit de Ensaio de Atividade de α-Glicosidase CheKine™ (microensaio) fornece um método simples para a detecção da atividade da glicogênio sintase em amostras biológicas, como tecidos vegetais e animais, células e soro (plasma). No ensaio, o p-nitrofenol, que está presente na amostra, tem um pico máximo de absorção em 400 nm, e a atividade de α-GC é calculada determinando a taxa de aumento no valor de absorbância.
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O Abbkine Colorcode Pretained Protein Marker é uma mistura de dez (10) proteínas coradas de azul, laranja e verde (10, 17, 25, 33, 40, 53, 70, 95, 130, 180 kDa) para uso como padrões de tamanho em eletroforese de proteínas (SDS-PAGE) e Western blotting. O marcador contém uma banda de referência laranja a 70 kDa e uma banda verde a 10 kDa.
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Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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O Kit EliKine Human IL-1β ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar IL-1β em amostras. Um anticorpo específico para IL-1β foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IL-1β presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IL-1β é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IL-1β ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit EliKine Human IL-6 ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar IL-6 em amostras. Um anticorpo específico para IL-6 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IL-6 presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IL-6 é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IL-6 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit EliKine™Human IL-8 ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar IL-8 em amostras. Um anticorpo específico para IL-8 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IL-8 presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IL-8 é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IL-8 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit EliKine Human TNF-α ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNF-α em amostras. Um anticorpo específico para TNF-α foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNF-α presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNF-α é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNF-α ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit EliKine Mouse IL-1β ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar IL-1β em amostras. Um anticorpo específico para IL-1β foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IL-1β presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IL-1β é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IL-1β ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit EliKine™ Human IFN-α ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o IFN-α em amostras. Um anticorpo específico para IFN-α foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IFN-α presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IFN-α é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IFN-α ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit EliKine™ Human TGF-β1 ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TGF-β1 em amostras. Um anticorpo específico para TGF-β1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGF-β1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGF-β1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGF-β1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit EliKine™ Mouse IFN-γ ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o IFN-γ em amostras. Um anticorpo específico para IFN-γ foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IFN-γ presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IFN-γ é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IFN-γ ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida. -
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O kit EliKine™ Mouse IL-6 ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar IL-6 em amostras. Um anticorpo específico para IL-6 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IL-6 presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para IL-6 é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IL-6 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit EliKine™ Mouse TNF-α ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNF-α em amostras. Um anticorpo específico para TNF-α foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNF-α presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNF-α é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNF-α ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA EliKine™ Rat Interferon Gamma (IFN-γ) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o IFN-γ em amostras. Um anticorpo específico para IFN-γ foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer IFN-γ presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção de IFN-γ de rato conjugado com HRP é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de IFN-γ ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$2.717,06Adicionar ao carrinho
O kit EliKine™ Rat TNF-α ELISA emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNF-α em amostras. Um anticorpo específico para TNF-α foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNF-α presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNF-α é adicionado aos poços. Após a lavagem, os conjugados proprietários EliKine™ Streptavidin-HRP são adicionados aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente estreptavidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNF-α ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit de Extração de Proteínas Nucleares e Citoplasmáticas ExKine™ da Abbkine permite a separação e preparação gradual de extratos citoplasmáticos e nucleares brutos de células ou tecidos cultivados em mamíferos. Este kit é baseado em permitir que as células inchem com tampão hipotônico. E então as células são interrompidas, a fração citoplasmática é removida e as proteínas nucleares são liberadas dos núcleos por um tampão com alto teor de sal. As proteínas ativas não desnaturadas são purificadas em menos de duas horas.
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R$1.566,98Adicionar ao carrinho
O Kit de Extração de Proteína Nuclear ExKine™ da Abbkine permite a separação e preparação passo a passo de extratos citoplasmáticos e nucleares brutos de células ou tecidos cultivados em mamíferos. Este kit é baseado em permitir que as células inchem com tampão hipotônico. E então as células são interrompidas, a fração citoplasmática é removida e as proteínas nucleares são liberadas dos núcleos por um tampão com alto teor de sal. As proteínas ativas não desnaturadas são purificadas em menos de duas horas.
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R$560,66Adicionar ao carrinho
O Kit de Extração de Proteína Total ExKine™ Pro para Células/Tecidos Cultivados em Animais é composto por soluções rápidas e eficientes para lise de células aderentes a mamíferos, células não aderentes e tecidos, que é compatível com muitas aplicações diferentes, como ensaios repórter, purificação de proteínas, Western blot, imunoprecipitação.
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R$560,66Adicionar ao carrinho
O Kit de Extração de Proteína Total ExKine™ Pro da Abbkine para Tecidos Vegetais fornece um método simples e conveniente para extrair proteína total de tecidos vegetais.
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O Kit de Extração de Proteínas de Membrana Total ExKine™ da Abbkine é um método simples, rápido e reprodutível para preparar frações de proteínas celulares altamente enriquecidas em proteínas de membrana e hidrofóbicas, com base na separação de fases dependente da temperatura. A amostra é primeiro misturada e homogeneizada nos tampões de extração de proteínas de membrana. Após uma breve incubação a 37°C, a amostra é centrifugada, produzindo uma fase aquosa superior e uma fase inferior rica em detergente. Proteínas que foram ancoradas à membrana ou proteínas contendo um ou dois domínios transmembranares são eficientemente particionadas para a fase rica em detergente.
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O Kit de Extração de Proteína Total Abbkine ExKine™ é composto por soluções rápidas e eficientes para lise de células aderentes a mamíferos, células não aderentes e tecidos, que é compatível com muitas aplicações diferentes, como ensaios repórter, purificação de proteínas, Western blot, imunoprecipitação.
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R$416,90Adicionar ao carrinho
Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação. Anticorpos secundários adsorvidos no soro também estão disponíveis e são recomendados para uso com amostras ricas em imunoglobulinas.
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R$416,90Adicionar ao carrinho
Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e asno para cada aplicação. Anticorpos secundários adsorvidos no soro também estão disponíveis e são recomendados para uso com amostras ricas em imunoglobulinas.
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Os anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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Este kit ELISA de 2,3-disfosfoglicerato (2,3-DPG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 2,3DPG em amostras. Um anticorpo específico para 2,3DPG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 2,3DPG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 2,3DPG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 2,3DPG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA 25-hidroxi vitamina D3 (25 HVD3) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 25 HVD3 em amostras. Um anticorpo específico para 25 HVD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 25 HVD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 25 HVD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 25 HVD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA 8-hidroxi-desoxiguanosina (8-OHdG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 8-OHdG em amostras. Um anticorpo específico para 8-OHdG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 8-OHdG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 8-OHdG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 8-OHdG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA de Adiponectina Humana (ADP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Adiponectina em amostras. Um anticorpo específico para adiponectina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer Adiponectina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Adiponectina é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Adiponectina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de hormônio alfa-melanócito humano (A-MSH) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o A-MSH em amostras. Um anticorpo específico para A-MSH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer A-MSH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para A-MSH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de A-MSH ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA Anti-Rotavírus Humano IgG quantifica IgG Anti-Rotavírus Humano em amostras. Um antígeno foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões ou amostras de teste são adicionados aos poços, incubados e depois lavados. O anticorpo anti-IgG humano conjugado com HRP é então adicionado e incubado. A placa é lavada mais uma vez e então é adicionada a solução de cromogênio que o HRP catalisa, gerando uma coloração azul após a incubação. É adicionada uma solução de parada que gera conversão para a cor amarela lida a 450 nm, que é proporcional à quantidade de analito ligado.
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Este kit ELISA de proteína associada à apoptose humana contendo um kit ELISA CARD (PYCARD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PYCARD em amostras. Um anticorpo específico para PYCARD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PYCARD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PYCARD é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PYCARD ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro Humano (BDNF) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o BDNF em amostras. Um anticorpo específico para BDNF foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer BDNF presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human BDNF é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de BDNF ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de telopeptídeo C humano de colágeno tipo I (CTX-I) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o CTX-I em amostras. Um anticorpo específico para CTX-I foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer CTX-I presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para CTX-I é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente de enzima avidina não ligada, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CTX-I ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA de Cortisol Humano (COR) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o Cortisol em amostras. Um anticorpo específico para cortisol foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer cortisol presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Cortisol é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Cortisol ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de telopeptídeo carboxi-terminal humano reticulado de colágeno tipo I (CTX-I) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o CTX-I em amostras. Um anticorpo específico para CTX-I foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer CTX-I presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para CTX-I é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente de enzima avidina não ligada, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CTX-I ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de diidrotestosterona humana (DHT) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar DHT em amostras. Um anticorpo específico para DHT foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer DHT presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para DHT é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de DHT ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinho
Este kit de ELISA de proteína de reparo de DNA humano RAD51 homólogo 1 (RAD51) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar RAD51 em amostras. Um anticorpo específico para RAD51 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RAD51 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RAD51 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RAD51 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.160,98Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de formilmetionina humana (fMET) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar fMET em amostras. Um anticorpo específico para fMET foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer fMET presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para fMET é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de fMET ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de transportador de glicose humana 4 (GLUT4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SLC2A4 em amostras. Um anticorpo específico para SLC2A4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SLC2A4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SLC2A4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SLC2A4 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de hepcidina 25 humana (HEPC25) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar HEPC25 em amostras. Um anticorpo específico para HEPC25 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer HEPC25 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para HEPC25 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de HEPC25 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.