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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar resistência a Ascl1 e puromicina
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressa BE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa BE4 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
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PROPÓSITO
Plasmídeo de expressão humana para SpCas9 Cluster 1 variante (HypaCas9):
CMV-T7-hSpCas9-Cluster1(N692A, M694A, Q695A, H698A)-NLS(SV40)-3xFLAG
LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Chen et al Nature. 2017 Sep 20. doi: 10.1038/nature24268.
SEQUENCE INFORMATION
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PROPÓSITO Gerar lentivírus para expressar Dlx2 e resistência à higromicina LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Marius Wernig PUBLICAÇÃO Yang et al Nat Methods. 2017 May 15. doi: 10.1038/nmeth.4291. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Plasmídeo 2 com alto número de cópias para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO
Expressão lentiviral da proteína de fusão dCas9-VPR-mCherry para CRISPRa.
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Corn Lab Cas9 plasmids (unpublished)
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Expressão de plasmídeo proteína dCas9 em fusão com domínio KRAB
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
Gary HonINFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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PROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Objetivo:
Expressar SaCas9 em bactérias com uma marcação 6xHis para purificação.
Laboratório de Apoio: Rick Tarleton
Publicação:
Soares Medeiros et al MBio. 2017 Nov 7;8(6). pii: e01788-17. doi: 10.1128/mBio.01788-17. ( How to cite )
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Objetivo:
Vetor AAV que expressa CaMPARI2 (Kd = 200nM), um integrador de cálcio baseado em proteína fluorescente fotoconversível, em neurônios.
Laboratório de Apoio: Eric Schreiter
Publicação:
Moeyaert et al Nat Commun. 2018 Oct 25;9(1):4440. doi: 10.1038/s41467-018-06935-2. ( How to cite )
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Partículas AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CamKII-ArchT-GFP (PV2527) (#99039). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CamKII-ArchT-GFP (PV2527) purificado.
Expressão de ArchT-GFP dirigida por CaMKII para inibição optogenética.
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM3D(Gq)-mCherry (#50476). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM3D(Gq)-mCherry purificado.
Receptor hM3D(Gq) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para ativação neuronal induzida por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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Partículas de AAV5 prontas para uso produzidas a partir de pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry (#50477). Além das partículas virais, você também receberá DNA de plasmídeo pAAV-CaMKIIa-hM4D(Gi)-mCherry purificado.
Receptor hM4D(Gi) dirigido por CaMKIIa com um repórter mCherry para silenciamento neuronal induzido por CNO. Estas preparações de AAV são de pureza adequada para injeção em animais.
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Objetivo:
Expressão por AAV de jRGECO1a, uma proteína fluorescente vermelha de sensor de cálcio, a partir do promotor Synapsin.
Laboratório de Apoio: Douglas Kim, GENIE Project
Publicação:
Dana et al Elife. 2016 Mar 24;5. pii: e12727. doi: 10.7554/eLife.12727. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo de empacotamento de AAV que expressa genes Rep/Cap para a produção do sorotipo 2.
Laboratório de Apoio: Melina Fan
Publicação:
AAV Packaging (unpublished) ( How to cite )
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PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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Objetivo:
(estrutura vazia) Expressão da proteína de interesse com CLIP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
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Objetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
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Objetivo:
Expressa a biotina ligase BirA com identificação V5 terminal C.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressa a proteína dCas9 marcada com sinalizador N-terminal e sítio de receptor de biotina (FB).
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com N Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITOpara e. coli, TALEN compatível com Golden Gate incorporado com C Terminal 6xHIS Tag, Codon Optimized FokI
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITOExpressão de RNA guia personalizável (gRNA) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PROPÓSITO
FUS(1-214) fundido ao mCh-Cry2WT
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Proteína optogenética dependente de luz azul Cry2
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITO
Vetor de destino de lentivírus para expressão estável de histona H2B marcada com mCherry
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Pemble et al J Cell Sci. 2017 Apr 15;130(8):1404-1412. doi: 10.1242/jcs.194662. Epub 2017 Feb 23.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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PROPÓSITO Para nocaute de Cas9, expressão lentiviral de Cas9. Nome alternativo do plasmídeo: pXR111 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Doench et al Nat Biotechnol. 2014 Sep 3. doi: 10.1038/nbt.3026. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (2)
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PROPÓSITO CRISPRi, expressão lentiviral de KRAB-dCas9 e BlastR. Também chamado de pXPR_121 LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, William Hahn, David Root PUBLICAÇÃO Rosenbluh et al Nat Commun. 2017 May 23;8:15403. doi: 10.1038/ncomms15403. ( How to cite ) INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PROPÓSITO Plasmídeo de alto número de cópias 1 para preparar as escadas de peso molecular do DNA da Penn State. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Song Tan PUBLICAÇÃO Henrici et al Sci Rep. 2017 May 26;7(1):2438. doi: 10.1038/s41598-017-02693-1. INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA Sequences (4)
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PROPÓSITO
Expressão de CjCas9 em células de mamíferos
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Kim et al Nat Commun. 2017 Feb 21;8:14500. doi: 10.1038/ncomms14500.
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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PROPÓSITOexpressão bacteriana de uma variante EosFP, mEos2 (uma proteína fluorescente fotoconversível)
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Vetor de expressão de sgGal4 modificado do plasmídeo Addgene #51024.
Laboratório de Apoio: Jian Xu
Publicação:
Liu et al Cell. 2017 Aug 24;170(5):1028-1043.e19. doi: 10.1016/j.cell.2017.08.003. ( How to cite )
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Objetivo:
(suporte vazio) Expressão da proteína de interesse com SNAP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.eB cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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Objetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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PROPÓSITOExpressão induzível por aTc de Cas9 de tipo selvagem (S.pyogenes) para knockdown de gene bacteriano
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PROPÓSITO (Empty Backbone) expressão lentiviral do andaime gRNA LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, David Root PUBLICAÇÃO Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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PropósitoCRISPRa, expressão lentiviral de dCas9-VPR 2A BlastR
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Laboratórios de depósito
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Informação da sequência
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PROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
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LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
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PUBLICAÇÃO
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INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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Objetivo:
Expressa SaBE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:

















































