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R$4.858,75Adicionar ao carrinhoEste kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-IL-2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à IL-2 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-IL-2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à IL-2 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-IL-4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à IL-4 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-IL-4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à IL-4 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-IL-6. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à IL-6 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-6 na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-IL-6. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à IL-6 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de IL-6 na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-INS. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída no poço relevante, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao INS ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de INS na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-INS. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída no poço relevante, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao INS ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de INS na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com LH. O LH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de LH marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para LH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de OD450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de LH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com LH. O LH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de LH marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para LH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de OD450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de LH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Lipocalina-2/NGAL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à Lipocalina-2/NGAL ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Lipocalina-2/NGAL na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Lipocalina-2/NGAL. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à Lipocalina-2/NGAL ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Lipocalina-2/NGAL na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MPO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MPO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MPO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MPO. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à MPO ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MPO na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NF-κB p65. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NF-κB p65 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NF-κB p65 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NF-κB p65. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NF-κB p65 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NF-κB p65 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-NF-κB. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao NF-κB ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NF-κB na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-NF-κB. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao NF-κB ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NF-κB na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti Nfe2l2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao Nfe2l2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Nfe2l2 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti Nfe2l2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao Nfe2l2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Nfe2l2 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NLRP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NLRP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NLRP3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-NLRP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao NLRP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de NLRP3 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com PGE2. A PGE2 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE2 marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para PGE2. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de PGE2 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com PGE2. A PGE2 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE2 marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para PGE2. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de PGE2 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-PTGS2/COX-2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao PTGS2/COX-2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de PTGS2/COX-2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-PTGS2/COX-2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao PTGS2/COX-2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de PTGS2/COX-2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-pτ. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao pτ ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de pτ na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-pτ. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos respectivos poços. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao pτ ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de pτ na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-SOD1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à SOD1 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SOD1 na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-SOD1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga à SOD1 ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de SOD1 na amostra traçando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TGF-β1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TGF-β1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TGF-β1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TGF-β1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TGF-β1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TGF-β1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-TNF-α. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao TNF-α ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de TNF-α na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-VEGF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao VEGF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de VEGF na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-VEGF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao VEGF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de VEGF na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Leia maisSYBR Green qPCR Mix (2X) é uma solução pré-misturada de alta qualidade para PCR quantitativo em tempo real, ou seja, qPCR (PCR quantitativo) ou PCR em tempo real, que é usado principalmente para detecção quantitativa ultrassensível específica de cDNA e DNA genômico.
SYBR Green qPCR Mix (2X) usa SYBR Green I como corante. SYBR Green I é um corante fluorescente verde que se liga à região sulco de dupla hélice do DNA de fita dupla. A fluorescência do SYBR Green I é fraca no estado livre e sua fluorescência é muito aumentada quando está ligada ao DNA de fita dupla. Desta forma, a quantidade de DNA de fita dupla produzida pela amplificação por PCR pode ser detectada quantitativamente pela detecção da intensidade da fluorescência.
A Taq DNA Polimerase usada na polimerase é uma enzima termostarter de alta qualidade que se liga a anticorpos, permitindo um thermostarter conveniente e eficiente. A enzima Taq se liga a anticorpos monoclonais anti-enzima Taq, inibindo assim a atividade da DNA polimerase da enzima Taq, o que efetivamente evita a amplificação não específica causada pelo recozimento não específico do primer e do DNA molde ou dímeros de primer em baixas temperaturas. Na etapa de pré-desnaturação da reação de PCR, o anticorpo será aquecido para inativar, o que pode garantir que a atividade da enzima Taq seja liberada somente após a pré-desnaturação, e nenhuma polimerização de DNA ocorrerá antes da pré-desnaturação, melhorando muito a especificidade, sensibilidade e precisão da detecção quantitativa da reação de PCR.
Este produto contém todos os componentes comuns, como Taq DNA Polimerase, PCR Buffer, dNTPs, corante fluorescente SYBR Green I, estabilizador e íon de magnésio, facilitando a operação e o uso. Os usuários só precisam adicionar seus próprios primers, amostras de DNA e água deionizada.
Este produto não contém ROX e é adequado para instrumentos de PCR quantitativos fluorescentes que não requerem ROX como corante de correção.
Para o ensaio qPCR convencional de 96 poços (o sistema de reação recomendado é de 20μl), 100 testes podem ser realizados por ml; Se usado para um ensaio qPCR convencional de 384 poços (recomenda-se 10μl), este produto pode realizar 200 testes.