Transgen Biotech
Showing 401–450 of 636 results
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O Marcador de DNA Trans 5K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 300 pb a 5,0 kb. A banda de 1,5 kb (125 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 300 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 1,5 kb mais brilhante.Composição
300 bp, 500 bp, 800 bp, 1.000 bp, 1.500 bp (125 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 2.000 bp, 3.000 bp, 5.000 bpArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans 5K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 300 pb a 5,0 kb. A banda de 1,5 kb (125 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 300 pb a 5,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 1,5 kb mais brilhante.Composição
300 bp, 500 bp, 800 bp, 1.000 bp, 1.500 bp (125 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 2.000 bp, 3.000 bp, 5.000 bpArmazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$509,53Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 5α foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80d lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 final A1 recA1 hsdR17 (rk–, mk+) supE44λ- thi-1 gyrA96relA1 phoACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Recombinação reduzida de DNA clonado.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
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A célula quimicamente competente Trans 5α foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80d lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 final A1 recA1 hsdR17 (rk–, mk+) supE44λ- thi-1 gyrA96relA1 phoACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Recombinação reduzida de DNA clonado.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
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O Marcador de DNA Trans8K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo seis fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 8,0 kb. A banda de 3,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 3,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
De 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos.Envio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.180,70Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans8K é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo seis fragmentos lineares de DNA de fita dupla. A Escada de DNA é adequada para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. A Escada de DNA contém fragmentos de DNA de 500 pb a 8,0 kb. A banda de 3,0 kb (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas para servir como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 500 pb a 8,0 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 3,0 kb mais brilhante.Composição
500 pb, 1.000 pb, 1.500 pb, 3.000 pb (100 ng/5 μl, a banda de intensidade dupla), 5.000 pb, 8.000 pbArmazenamento
De 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos.Envio de
gelo seco (-70 ℃) -
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A célula quimicamente competente Transetta(DE3) foi projetada especificamente a partir de cepas importadas para transformação química de DNA. É resistente ao cloranfenicol (CamR) e permite uma eficiência de transformação superior a 107cfu/µg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Armazenar
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$253,01Adicionar ao carrinho
Este produto é um meio de cultura para placas de ágar LB pronto para uso, contendo 50 μg/ml de ampicilina. O diâmetro da placa é de 9 cm e o volume médio de cada placa é de 20 ml. É utilizado principalmente para o cultivo de E. coli .
Armazenar:
a 2-8°C por três meses.
Envio:
Bolsa de gelo (4°C)
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R$1.106,91Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans DB3.1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Esta célula contém o gene gyrA462, que confere resistência aos efeitos tóxicos do gene ccdB. A célula quimicamente competente Trans DB3.1 pode ser usada para transformação e propagação de plasmídeos contendo o gene ccdB. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F- gyr A462 final A1 Δ( sr 1- rec A) mcr B mrr hsdS20(rB-, mB-) sup E44 ara -14 gal K2 lacY1 pro A2 rps L20(SmR) xyl -5 λ- leu mt l1
Características
• Transformação e propagação de plasmídeos contendo o gene ccdB.
• StrR.
Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$3.180,17Adicionar ao carrinho
A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$5.833,24Adicionar ao carrinho
A fosfatase alcalina (AP) é altamente expressa em células-tronco pluripotentes, incluindo células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs).
No processo de indução de iPSCs, a ativação do AP também é necessária para uma reprogramação bem-sucedida. Nos métodos tradicionais de detecção de AP, as células são fixas e não podem ser usadas para estudos posteriores. Este kit fornece um método rápido, simples e sensível para detecção de AP sem fixar as células. O reagente não é tóxico para as células e o sinal fluorescente será descarregado das células por exocitose completamente dentro de duas horas após a remoção da solução de coloração, permitindo que a célula seja usada para os estudos seguintes.
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R$1.265,04Adicionar ao carrinho
O kit Annexin V-EGFP / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com EGFP, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é impermeável a células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-EGFP e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose. Comparado com o FITC, o EGFP é mais brilhante e mais fotoestável. Como a anexina V-EGFP é uma proteína de fusão com uma proporção de ligação de 1: 1 de EGFP para PS, este kit também pode ser usado para detecção quantitativa.
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R$2.333,30Adicionar ao carrinho
O kit Annexin V-EGFP / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com EGFP, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é impermeável a células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-EGFP e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose. Comparado com o FITC, o EGFP é mais brilhante e mais fotoestável. Como a anexina V-EGFP é uma proteína de fusão com uma proporção de ligação de 1: 1 de EGFP para PS, este kit também pode ser usado para detecção quantitativa.
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O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
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R$1.265,04Adicionar ao carrinho
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
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R$3.429,66Adicionar ao carrinho
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$6.353,31Adicionar ao carrinho
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$2.544,14Adicionar ao carrinho
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
R$1.475,88Adicionar ao carrinho
A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$2.754,98Adicionar ao carrinho
A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$5.931,63Adicionar ao carrinho
A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$11.230,74Adicionar ao carrinho
A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$1.911,62Adicionar ao carrinho
O Kit de Ensaio Bio-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência homogêneo, de alta sensibilidade e alta estabilidade, para medir a expressão intracelular da luciferase de forma rápida e eficiente, sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bio-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bio-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 1 hora pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maiores requisitos de estabilidade e sensibilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
Armazenar
A -18℃ ou menos, no escuro, por um ano. A solução de detecção Bio-Luc preparada deve ser armazenada a -18℃ ou menos.
por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for usado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -70°C ou menos.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$9.529,97Adicionar ao carrinho
O Kit de Ensaio Bio-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência homogêneo, de alta sensibilidade e alta estabilidade, para medir a expressão intracelular da luciferase de forma rápida e eficiente, sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bio-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bio-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 1 hora pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maiores requisitos de estabilidade e sensibilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -18℃ ou menos, no escuro, por um ano. A solução de detecção Bio-Luc preparada deve ser armazenada a -18℃ ou menos.
por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for usado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -70°C ou menos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$2.122,46Adicionar ao carrinho
O Kit de Ensaio Bright-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase de vaga-lume com ultra-alta sensibilidade, sinal de fluorescência estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular de luciferase sem lavar e coletar células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bright-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura de células para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal de luz estável e detectável. O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bright-Luc misturada à cultura de células e o sinal pode ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 40 minutos pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que têm requisitos mais elevados de sensibilidade. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
Armazenar
A -20°C no escuro por um ano. A solução de detecção Bright-Luc preparada deve ser armazenada a -20°C por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizada por um longo período, recomenda-se armazená-la a -80°C.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$10.584,17Adicionar ao carrinho
O Kit de Ensaio Bright-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase de vaga-lume com ultra-alta sensibilidade, sinal de fluorescência estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular de luciferase sem lavar e coletar células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bright-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura de células para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal de luz estável e detectável. O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bright-Luc misturada à cultura de células e o sinal pode ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 40 minutos pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que têm requisitos mais elevados de sensibilidade. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
Armazenar
A -20°C no escuro por um ano. A solução de detecção Bright-Luc preparada deve ser armazenada a -20°C por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizada por um longo período, recomenda-se armazená-la a -80°C.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$421,68Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
Armazenara 2-8℃ no escuro por um ano ou a -20oC no escuro por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$2.487,91Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
Armazenara 2-8℃ no escuro por um ano ou a -20oC no escuro por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$1.391,54Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
Armazenara 2-8℃ no escuro por um ano ou a -20oC no escuro por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$5.931,63Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
Armazenara 2-8℃ no escuro por um ano ou a -20oC no escuro por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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O Kit de Detecção de Viabilidade/Citotoxicidade TransDetect Cell LIVE/DEAD fornece uma maneira simples, de alta especificidade e baixa toxicidade de distinguir entre células vivas e mortas, combinando Calceína-AM e iodeto de propídio (PI). A quantificação ou classificação pode ser realizada por citometria de fluxo. ®
A calceína-AM é um corante não fluorescente de baixa citotoxicidade, que permeia facilmente as células vivas intactas. Em células vivas, a calceína-AM é convertida em calceína fluorescente verde com comprimentos de onda de excitação e emissão de 490/515 nm por digestão intracelular de esterase. O IP é excluído pela membrana plasmática intacta das células vivas. É um corante fluorescente de ligação ao DNA com comprimentos de onda de excitação e emissão de 535/617 nm, produzindo uma fluorescência vermelha brilhante em células mortas com membrana quebrada.
• Maior especificidade.
• Mais simplicidade.
• Menor citotoxicidade.
Armazenamento
a -20°C no escuro por até um ano.
Transporte
Gelo seco (-70°C)
Composição do produto -
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A luciferase Firefly e a luciferase Renilla podem catalisar a oxidação da luciferina ou da coelenterazina para formar oxiluciferina ou coelenteramida, respectivamente, e produzir bioluminescência no processo.
TransDetect®O Kit de Ensaio de Repórter de Dupla Luciferase utiliza inicialmente a luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Em seguida, durante a extinção da reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla foi detectada utilizando coelenterazina como substrato. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
ArmazenarO kit deve ser armazenado a -18°C ou menos. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase e o Reagente de Reação de Luciferase II preparados devem ser aliquotados e armazenados protegidos da luz, estáveis por até um ano a -70°C ou menos, e por até um mês a -18°C ou menos.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$1.110,42Adicionar ao carrinho
A luciferase Firefly e a luciferase Renilla podem catalisar a oxidação da luciferina ou da coelenterazina para formar oxiluciferina ou coelenteramida, respectivamente, e produzir bioluminescência no processo.
TransDetect®O Kit de Ensaio de Repórter de Dupla Luciferase utiliza inicialmente a luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Em seguida, durante a extinção da reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla foi detectada utilizando coelenterazina como substrato. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
ArmazenarO kit deve ser armazenado a -18°C ou menos. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase e o Reagente de Reação de Luciferase II preparados devem ser aliquotados e armazenados protegidos da luz, estáveis por até um ano a -70°C ou menos, e por até um mês a -18°C ou menos.
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R$2.881,48Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Ensaio Dual-Luc Pro Luciferase Reporter oferece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase dupla com alta sensibilidade, sem odor irritante e sinal de fluorescência muito estável e homogêneo. O kit contém luciferina de vagalume de alta pureza e coelenterazina, que utiliza a luciferina de vagalume como substrato para detectar a atividade da luciferase de vagalume. Ao mesmo tempo em que suprime a reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla é detectada usando coelenterazina como substrato, conseguindo assim a detecção de dois genes repórter em uma única amostra. Comparado ao TransDetect do tipo flash® Kit de ensaio de repórter de luciferase dupla (FR201), este produto é mais fácil de usar, permite o protocolo de ensaio de adição e leitura sem a necessidade de remoção do meio e fornece um sinal do tipo glow mais estável.
Características• Sinal luminescente estável: a meia-vida é de cerca de 2 h (20-25 ℃), adequada para detecção de alto rendimento.
• Resultado preciso: O gene da luciferase Renilla é usado como um controle interno para corrigir variações no número de células entre poços e na eficiência da transfecção.
• Fácil de usar: Não há necessidade de remover o meio, e o reagente de detecção pode ser adicionado diretamente.
• Sem cheiro irritante.
ArmazenarO kit fechado pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro reconstituído pode ser armazenado a -70°C ou menos por um ano, ou a -18°C ou menos por no máximo um mês, evitando congelamentos e descongelamentos repetidos. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro II deve ser preparado fresco antes do uso.
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$20.760,71Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Ensaio Dual-Luc Pro Luciferase Reporter oferece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase dupla com alta sensibilidade, sem odor irritante e sinal de fluorescência muito estável e homogêneo. O kit contém luciferina de vagalume de alta pureza e coelenterazina, que utiliza a luciferina de vagalume como substrato para detectar a atividade da luciferase de vagalume. Ao mesmo tempo em que suprime a reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla é detectada usando coelenterazina como substrato, conseguindo assim a detecção de dois genes repórter em uma única amostra. Comparado ao TransDetect do tipo flash® Kit de ensaio de repórter de luciferase dupla (FR201), este produto é mais fácil de usar, permite o protocolo de ensaio de adição e leitura sem a necessidade de remoção do meio e fornece um sinal do tipo glow mais estável.
Características• Sinal luminescente estável: a meia-vida é de cerca de 2 h (20-25 ℃), adequada para detecção de alto rendimento.
• Resultado preciso: O gene da luciferase Renilla é usado como um controle interno para corrigir variações no número de células entre poços e na eficiência da transfecção.
• Fácil de usar: Não há necessidade de remover o meio, e o reagente de detecção pode ser adicionado diretamente.
• Sem cheiro irritante.
ArmazenarO kit fechado pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro reconstituído pode ser armazenado a -70°C ou menos por um ano, ou a -18°C ou menos por no máximo um mês, evitando congelamentos e descongelamentos repetidos. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro II deve ser preparado fresco antes do uso.
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R$10.162,49Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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R$10.162,49Adicionar ao carrinho
O kit foi projetado para a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. O comprimento de onda máximo de excitação e o comprimento de onda de emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaio de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$10.162,49Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 594 são 590 nm e 617 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$10.162,49Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
-
R$9.319,13Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
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R$9.319,13Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$9.319,13Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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bolsa de gelo (4℃)
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R$9.319,13Adicionar ao carrinho
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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R$25.423,79Adicionar ao carrinho
TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$6.096,79Adicionar ao carrinho
TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$31.766,56Adicionar ao carrinho
TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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R$7.414,54Adicionar ao carrinho
TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos
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Gelo seco (-70℃)
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R$8.897,45Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$40.242,33Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$8.897,45Adicionar ao carrinho
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)



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