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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BMP-7. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BMP-7 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BMP-7 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BNP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BNP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BNP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BNP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BNP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BNP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BPIFA2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BPIFA2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BPIFA2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BPIFA2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BPIFA2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BPIFA2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver Bsg, um complexo anticorpo de captura-Bsg-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de Bsg na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver Bsg, um complexo anticorpo de captura-Bsg-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de Bsg na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver BSP, um complexo anticorpo de captura-BSP-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de BSP na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver BSP, um complexo anticorpo de captura-BSP-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de BSP na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-C-jun. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao C-jun ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de C-jun na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-C-jun. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao C-jun ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de C-jun na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-c-myc. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao c-myc ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de c-myc na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-c-myc. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao c-myc ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de c-myc na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Rat C-Reactive Protein (CRP) ELISA Kit emprega um sanduíche ELISA de dois locais para quantificar a CRP em amostras. Um anticorpo específico para CRP foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PCR presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Rat CRP é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CRP ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver C4a, um complexo anticorpo de captura-C4a-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de C4a na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver C4a, um complexo anticorpo de captura-C4a-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de C4a na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA125. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA125 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA125 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CA125. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CA125 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CA125 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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