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R$1.602,84Adicionar ao carrinhoDescrição
A análise de fusão de alta resolução (HRM) é um método rápido e econômico para análise pós-PCR para detectar polimorfismos de nucleotídeo único (genotipagem SNP), mutações genéticas e variações da sequência de DNA.
HOT FIREPol EvaGreen HRM Mix é uma solução otimizada pronta para uso para análise de HRM, incorporando corante EvaGreen.
Inclui todos os componentes necessários para realizar a análise de qPCR e HRM (exceto água e primers).
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R$1.702,93Adicionar ao carrinhoDescrição
Mastermix para PCR quantitativo em tempo real baseado em corante (qPCR) usa corante de ligação de DNA para avaliar o processo de amplificação de DNA durante a PCR. Nesse mix, o corante de ligação de DNA de fita dupla EvaGreen é usado em vez do SYBR Green I, que tem espectros de fluorescência semelhantes. Comparado com o corante SYBR Green I, o corante EvaGreen mostra um nível de fluorescência mais alto, alta sensibilidade para detectar baixas concentrações de molde e alta estabilidade em temperatura ambiente.
HOT FIREPol EvaGreen qPCR Mix Plus (Capilar) é uma solução otimizada pronta para uso para ensaios de PCR quantitativos em tempo real baseados em corantes em cicladores capilares.
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R$1.602,84Adicionar ao carrinho
Descrição
Mastermix que contém o corante de ligação de DNA de fita dupla EvaGreen – alternativa do SYBR Green I, que tem espectros de fluorescência semelhantes. Comparado com o corante SYBR Green I, o corante EvaGreen mostra um nível de fluorescência maior, alta sensibilidade para detectar baixas concentrações de molde e alta estabilidade em temperatura ambiente .
HOT FIREPol EvaGreen qPCR Mix Plus (ROX) é uma solução pronta para uso otimizada para ensaios de PCR quantitativos em tempo real baseados em corantes em cicladores que requerem corante de referência passiva.
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R$1.602,84Adicionar ao carrinhoHOT FIREPol EvaGreen qPCR Mix Plus (sem ROX) é uma solução pronta para uso otimizada para ensaios de PCR quantitativos em tempo real baseados em corantes em cicladores que não requerem corante de referência passivo.
Propriedades:
- Concentração: 5x;
- Hot-start: sim, ativação inicial em 12-15 min;
- Tipo de detecção: à base de corante, inclui corante intercalante EvaGreen;
- Corante de referência: nenhum;
- Instrumentos de tempo real compatíveis: Cicladores que não requerem corante de referência ROX. Verifique o seu ciclador!
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R$1.855,97Adicionar ao carrinhoDescrição
HOT FIREPol EvaGreen qPCR Supermix é uma mistura de reação 5X otimizada para detecção qPCR baseada em corante e quantificação de sequências de DNA alvo usando corante EvaGreen e canal SYBR/FAM da maioria dos equipamentos de qPCR .
A mistura contém dUTPs para evitar a contaminação cruzada com o tratamento UNG e corante visível para facilitar a configuração da reação.
Este corante não interfere na detecção em tempo real. -
R$1.484,30Adicionar ao carrinhoDescrição
HOT FIREPol Probe qPCR Mix Plus (ROX) é otimizado para ensaios PCR quantitativos em tempo real e contém todos os componentes necessários para realizar qPCR, com exceção de template, primers e probe.
O mix de qPCR contém componentes otimizados e HOT FIREPol DNA Polymerase fornecido em um buffer de reação proprietário que permite a detecção de alvos com baixo número de cópias. HOT FIREPol Probe qPCR Mix Plus (ROX) é otimizado para sondas de hidrólise de DNA com base na atividade da endonuclease do flap 5´.
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R$1.618,83Adicionar ao carrinhoDescrição
HOT FIREPol Probe Universal qPCR Mix é otimizado para ensaios PCR quantitativos em tempo real e contém todos os componentes necessários para realizar singleplex ou duplex qPCR, com exceção de template, primers e probes. Tampão de reação proprietário que permite a amplificação eficiente de alvos regulares e ricos em GC.
O mastermix é otimizado para sondas de hidrólise de DNA/LNA com base na atividade de endonuclease do flap 5 ‘.
O Mix contém corante de referência passivo interno compatível com a maioria dos cicladores qPCR, incluindo alto ROX ou baixo sinal de referência de ROX que requerem plataformas. -
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HOT FIREPol SolisGreen qPCR Mix é uma solução otimizada pronta para uso para ensaios PCR quantitativos em tempo real, incorporando o corante SolisGreen .
HOT FIREPol DNA Polimerase é ativada por uma etapa de incubação de 10 min a 95 ° C. Isso evita a extensão de primers recozidos não especificamente e primer-dímeros formados em baixas temperaturas durante a configuração de qPCR.
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HOT FIREPol SolisGreen qPCR Mix é uma solução otimizada pronta para uso para ensaios PCR quantitativos em tempo real, incorporando o corante SolisGreen .
Inclui todos os componentes necessários para realizar qPCR altamente sensível. O usuário simplesmente precisa adicionar água, molde e primers. -
Leia maisEste kit de PCR HotStart é ideal para PCR de alta fidelidade com excelente processividade. A DNA polimerase contém um domínio de aprimoramento de síntese recombinante para aumentar a fidelidade e a velocidade de extensão.
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R$1.810,50Adicionar ao carrinhoAnticorpo policlonal secundário purificado por afinidade para IgG de rato, ambas as cadeias pesada e leve (IgG inteira), feito em cabra e marcado com peroxidase de rábano. O produto foi adsorvido de forma cruzada com imunoglobulina de camundongo para reduzir a reatividade cruzada. O produto está na forma liofilizada. Cada lote é testado para garantir a especificidade e a consistência lote a lote usando um ensaio ELISA interno.
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R$2.896,80Adicionar ao carrinhoO Estabilizador KPL HRP é eficaz na estabilização de conjugados de peroxidase na forma diluída por longos períodos de tempo com efeito mínimo na atividade do conjugado. Estudos de estabilidade conduzidos indicaram que o Estabilizador HRP retém maior estabilidade dos conjugados HRP diluídos do que 50% de glicerol, BSA ou outros produtos comercialmente disponíveis quando armazenados a 37 C, temperatura ambiente ou 4 C. Os conjugados podem ser diluídos para uma concentração de diluição de uso tão baixa quanto 1 ug / mL e ser estável por pelo menos 6 meses quando armazenado a 4 C. Produto na forma líquida pronta para uso.
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Leia maisCatalogue No.： FNSA-0003-100ul Reactivity： Mouse Host： Goat Tested Application： ELISA, WB,IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
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Catalogue No.： FNSA-0003-500ul Reactivity： Mouse Host： Goat Tested Application： ELISA, WB,IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
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Catalogue No.： FNSA-0004-100ul Reactivity： Rabbit Host： Goat Tested Application： ELISA, WB, IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
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Catalogue No.： FNSA-0004-500ul Reactivity： Rabbit Host： Goat Tested Application： ELISA, WB, IHC Clonality： polyclonal Isotype： IgG -
R$4.196,10Adicionar ao carrinhoAnticorpo policlonal purificado por afinidade para cadeias pesadas de IgM humana (mu), feito em cabra e marcado com peroxidase de rábano. O produto está na forma líquida. Cada lote é testado para garantir a especificidade e a consistência lote a lote usando um ensaio ELISA interno.
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R$550,36Adicionar ao carrinhoOs anticorpos secundários Abbkine estão disponíveis conjugados com enzima, biotina ou fluoróforo para uso em uma variedade de aplicações baseadas em anticorpos, incluindo Western Blot, ImunoHistoquímica, ImunoFluorescência, Citometria de Fluxo e ELISA. Oferecemos anticorpos secundários de alta qualidade de fontes de cabra, coelho e burro para cada aplicação.
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Leia maisHRV 3C Protease é uma protease 3C recombinante derivada de Rhinovirus humano tipo 14 expresso em E. coli. Este produto é uma proteína marcada com 6xHN altamente purificada. A enzima tem a mesma atividade que a proteína nativa e cliva uma sequência de aminoácidos específica (LeuGluValLeuPheGln ↓ GlyPro). É útil para clivar sequências de marcadores de proteínas de fusão que contêm um local de clivagem de HRV 3C Protease. Como este produto possui uma tag 6xHN N-terminal (que é uma tag His modificada), ele pode ser facilmente eliminado da solução de reação de protease por meio de cromatografia de afinidade de metal imobilizado (IMAC) usando TALON Metal Affinity Resin ou His60 Ni Superflow Resin. Além disso, como a enzima é ativa a 4℃, as reações de clivagem da proteína podem ser realizadas em condições que não afetam a atividade ou a estabilidade da proteína alvo. Este produto inclui uma proteína de fusão de controle de clivagem. A Proteína de Controle tem uma etiqueta 6xHN N-terminal. A digestão da proteína de controle com HRV 3C Protease resulta em uma proteína TF de 52 kDa e um peptídeo GST de 24 kDa. A clivagem bem sucedida da proteína de controle pode ser facilmente confirmada usando SDS-PAGE
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R$235,37Adicionar ao carrinhoHS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ulConteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1mlDescrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100Aplicações
- PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
- Conjugação de DNA
- Sequenciamento de DNA
- PCR para clonagem
Armazenar a -20°C
Apenas para uso em pesquisa
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R$6.813,10Adicionar ao carrinhoEste kit ELISA de 2,3-disfosfoglicerato (2,3-DPG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 2,3DPG em amostras. Um anticorpo específico para 2,3DPG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 2,3DPG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 2,3DPG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 2,3DPG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA 25-hidroxi vitamina D3 (25 HVD3) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 25 HVD3 em amostras. Um anticorpo específico para 25 HVD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 25 HVD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 25 HVD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 25 HVD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA 8-hidroxi-desoxiguanosina (8-OHdG) humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar 8-OHdG em amostras. Um anticorpo específico para 8-OHdG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer 8-OHdG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para 8-OHdG é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de 8-OHdG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
O Kit ELISA de Adiponectina Humana (ADP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Adiponectina em amostras. Um anticorpo específico para adiponectina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer Adiponectina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Adiponectina é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Adiponectina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Leia maisEste kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-ADP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao ADP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADP na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-ADP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao ADP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ADP na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Leia maisNosso RNA poli A+ é enriquecido para transcrições de mRNA com duas rodadas de purificação de celulose oligo(dT). O mRNA é isolado de nossa coleção de RNA total, que é meticulosamente preparada para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma extensa seleção de RNA poli A+ humano de tecidos da amígdala, glândula pituitária, próstata, glândula tireóide, glândula mamária, glândula salivar e outros.
RNA isolado por um método de tiocianato de guanidínio modificado seguido por seleção de RNA poli A+ com duas rodadas de colunas de oligo(dT)-celulose.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de hormônio alfa-melanócito humano (A-MSH) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o A-MSH em amostras. Um anticorpo específico para A-MSH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer A-MSH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para A-MSH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de A-MSH ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$7.195,83Adicionar ao carrinhoKit humano anti-2019 nCoV (S) IgM ELISA, pseudônimo Kit anti-2019 nCoV (S) IgM ELISA.
Método De Detecção Indirect Elisa
O kit Anti-2019 nCoV IgM ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de Anti-2019 nCoV (S) IgM no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 0,781-50ng /ml
Sensibilidade <0,469ng /ml
Espécies Humano
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
O Kit ELISA Anti-Rotavírus Humano IgG quantifica IgG Anti-Rotavírus Humano em amostras. Um antígeno foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões ou amostras de teste são adicionados aos poços, incubados e depois lavados. O anticorpo anti-IgG humano conjugado com HRP é então adicionado e incubado. A placa é lavada mais uma vez e então é adicionada a solução de cromogênio que o HRP catalisa, gerando uma coloração azul após a incubação. É adicionada uma solução de parada que gera conversão para a cor amarela lida a 450 nm, que é proporcional à quantidade de analito ligado.
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R$7.195,83Adicionar ao carrinhoKit humano anti-SARS-CoV2 (S) IgG ELISA
Método De Detecção Indirect Elisa
O kit anti-SARS-CoV2 IgG ELISA permite a determinação quantitativa in vitro das concentrações de anti-SARS-CoV2 (S) IgG no soro, plasma, homogenatos de tecido e outros fluidos biológicos.
Tamanho 96 testes
Faixa 3,906-250ng /ml
Sensibilidade<2.344ng /ml
Espécies Humano
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R$6.433,54Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de proteína associada à apoptose humana contendo um kit ELISA CARD (PYCARD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PYCARD em amostras. Um anticorpo específico para PYCARD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PYCARD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PYCARD é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PYCARD ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BALP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BALP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BALP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-BALP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao BALP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BALP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-BDNF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao BDNF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BDNF na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-BDNF. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao BDNF ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de BDNF na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
O kit ELISA de Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro Humano (BDNF) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o BDNF em amostras. Um anticorpo específico para BDNF foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer BDNF presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human BDNF é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de BDNF ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de telopeptídeo C humano de colágeno tipo I (CTX-I) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o CTX-I em amostras. Um anticorpo específico para CTX-I foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer CTX-I presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para CTX-I é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente de enzima avidina não ligada, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CTX-I ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-calprotectina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à calprotectina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de calprotectina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-calprotectina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará à calprotectina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de calprotectina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-CASP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao CASP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASP3 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti-CASP3. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao CASP3 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASP3 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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R$5.345,47Adicionar ao carrinho
Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CASP8. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CASP8 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASP8 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CASP8. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CASP8 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CASP8 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Leia maisNosso RNA total é meticulosamente preparado para alta qualidade usando nosso método proprietário de tiocianato de guanidínio modificado. Oferecemos uma variedade de RNA total de tecidos e órgãos do sistema digestivo humano, incluindo cólon, estômago e intestino delgado.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com cortisol. O cortisol na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de cortisol marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para cortisol. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de cortisol na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com cortisol. O cortisol na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de cortisol marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para cortisol. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de cortisol na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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O Kit ELISA de Cortisol Humano (COR) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o Cortisol em amostras. Um anticorpo específico para cortisol foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer cortisol presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Cortisol é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Cortisol ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de telopeptídeo carboxi-terminal humano reticulado de colágeno tipo I (CTX-I) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o CTX-I em amostras. Um anticorpo específico para CTX-I foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer CTX-I presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para CTX-I é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente de enzima avidina não ligada, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CTX-I ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-CRP. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao CRP ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de CRP na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.