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HS Taq DNA Polymerase, 500U

HS Taq DNA Polymerase, 500U

R$168,84

ABRIR DOCUMENTOS TÉCNICOS

HS Taq DNA Polymerase 

P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ul

Conteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml

Descrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

Aplicações

  • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
  • Conjugação de DNA
  • Sequenciamento de DNA
  • PCR para clonagem

Armazenar a -20°C

Apenas para uso em pesquisa

Disponível por encomenda

SKU: P1082 Categoria: Tag:

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  • Proteinase K (20mg/ml), 1ml

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    R$252,00

    Descrição
    Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
    A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.

    Aplicações

    • Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
    • Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
    • Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.

    Concentração
    20 mg /ml

    Buffer de Armazenamento
    A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).

    Inibição e Inativação
    Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
    Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.

    Observação

    • Atividade ótima em 50-55 ° C.
    • A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
    • A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
    • O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
    • Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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  • DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

    DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

    R$403,20

    M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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  • DEPC-treated Water, 100ml

    DEPC-treated Water, 100ml

    R$239,40

    Características
    Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.

    Descrição
    A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.

    Controle de qualidade
    A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
    Testado em transcrição in vitro.

    Observação
    A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.

    Armazenamento
    Armazenar a -20 ° C.

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    Conteúdo
    Gel Loading Dye, Blue (6X):

    10 mM Tris-HCL （pH 7.6）
    0.03% Bromophenol Blue
    60% Glycerol
    60 mM EDTA

    Descrição
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose  e poliacrilamida não desnaturante.
    EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.

    Declaração de garantia de qualidade
    Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.

    Taxa de migração
    O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.

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