Loja
Showing 2401–2450 of 3723 results
-
Leia maisConsulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Fragmento de proteína recombinante humana correspondente aos aminoácidos 1-266 de PARN humano (NP_002573) produzido em E. coli. Aplicações WB 1:2000, IHC 1:100~200, Aplicações2 WB, IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma 3′-exorribonuclease, com semelhança com a família RNase D de 3′-exonucleases. Prefere poli(A) como substrato, portanto, degrada eficientemente as caudas poli(A) de mRNAs. A degradação exonucleolítica da cauda poli(A) é frequentemente o primeiro passo no decaimento de mRNAs eucarióticos. Essa proteína também está envolvida no silenciamento de certos mRNAs maternos durante a maturação do oócito e no desenvolvimento embrionário inicial, bem como no decaimento mediado por nonsense (NMD) de mRNAs que contêm códons de parada prematuros. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG2a Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Leia maispAsRed2-N1 é um vetor de expressão otimizado por códon humano que codifica uma variante da proteína fluorescente vermelha de Anemonia sulcata , AsRed2, que foi projetada para fluorescência mais brilhante e maior expressão em células de mamíferos. pAsRed2-N1 permite que genes clonados no local de clonagem múltipla (MCS) a montante da sequência de codificação AsRed2 sejam expressos como fusões no terminal N da proteína fluorescente. O vetor não modificado irá expressar AsRed2 em células de mamífero.
-
Leia maispBApo-CMV Pur é um plasmídeo para expressão gênica em células de mamíferos. Este vetor possui um promotor do citomegalovírus (promotor CMV IE) e sinal poliA da timidina quinase do vírus herpes simplex. Um gene alvo pode ser clonado em vários locais de clonagem e, após a transfecção, a integração estável do vetor pode ser selecionada para uso de puromicina.
-
Leia maispBI-CMV1 é um vetor de expressão bidirecional de mamífero que permite a expressão constitutiva de duas proteínas de interesse. Cada gene deve ser clonado em um dos dois locais de clonagem múltipla independentes (MCS 1 e MCS 2) e conter um códon de iniciação e um códon de parada. A expressão da proteína é impulsionada por um dos dois promotores de citomegalovírus humanos constitutivamente ativos, PCMV IE e PminCMV, localizados logo a montante de MCS 1 e MCS 2, respectivamente.
-
Leia maisSolução estoque concentrada, rendendo pH 7,4 quando diluída 10X e suplementada com 5% de DMSO.
(Tampão PBS com DMSO é comumente usado para ensaios de moléculas pequenas.)
Para uso em todos os sistemas Biacore SPR.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
R$386,50Adicionar ao carrinhoPBS (solução salina tamponada com fosfato) contém 1,06 mM KH2 PO4, 155,17 mM NaCl, 2,97 mM Na2 HPO4 (pH 7,4). O PBS tem sido amplamente utilizado para uma variedade de aplicações de cultura de células, como lavagem, dissociação e diluição. O PBS é formulado sem vermelho de cálcio, magnésio e fenol. Este produto foi esterilizado por filtro.
Armazenamento
à temperatura ambiente por dois anos
Transporte
à temperatura ambiente
-
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PBX1 humano (NP_002576) produzida na célula HEK293. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína nuclear que pertence à família PBX homeobox de fatores de transcrição. Estudos em camundongos sugerem que esse gene pode estar envolvido na regulação da osteogênese e necessário para a padronização e programação do esqueleto. Uma translocação cromossômica, t(1;19) envolvendo este gene e o gene TCF3/E2A, está associada à leucemia linfoblástica aguda pré-células B. A proteína de fusão resultante, na qual o domínio de ligação ao DNA de E2A é substituído pelo domínio de ligação ao DNA desta proteína, transforma as células ativando constitutivamente a transcrição de genes regulados pela família de proteínas PBX. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 46.4 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$8.629,20Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PBX1 humano (NP_002576) produzida na célula HEK293. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma proteína nuclear que pertence à família PBX homeobox de fatores de transcrição. Estudos em camundongos sugerem que esse gene pode estar envolvido na regulação da osteogênese e necessário para a padronização e programação do esqueleto. Uma translocação cromossômica, t(1;19) envolvendo este gene e o gene TCF3/E2A, está associada à leucemia linfoblástica aguda pré-células B. A proteína de fusão resultante, na qual o domínio de ligação ao DNA de E2A é substituído pelo domínio de ligação ao DNA desta proteína, transforma as células ativando constitutivamente a transcrição de genes regulados pela família de proteínas PBX. Variantes de transcritos com splicing alternativo que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% azida sódica. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 46.4 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Leia mais-
PROPÓSITOExpressão bacteriana da nuclease Cas9, tracrRNA e guia crRNA
-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
-
Leia maisObjetivo:
(estrutura vazia) Expressão da proteína de interesse com CLIP-Tag em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: New England Biolabs, Ana Egana
Publicação:
Egana Lab NEB plasmids (unpublished) ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Leia maisObjetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Leia maisObjetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
-
Leia maisObjetivo:
(estrutura vazia) Plasmídeo repórter de luciferase. Observe que tanto a renilla luciferase quanto a ORF-firefly luciferase são codificadas por um único mRNA e ambas são traduzidas independentemente por meio de locais internos de ligação ribossômica.
Laboratório de Apoio:William Kaelin
Publicação:
Lu et al Science. 2014 Jan 17;343(6168):305-9. doi: 10.1126/science.1244917. Epub 2013 Nov 29. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Leia maisEste kit fornece todos os reagentes necessários para PCR, incluindo um modelo de controle e conjuntos de primers para verificar as condições de amplificação. A polimerase incluída neste kit é a Takara Taq DNA Polymerase, que é uma versão recombinante da Taq polimerase de comprimento total. O Takara Taq tem as mesmas características e capacidades da polimerase Taq convencional e é adequado para uma variedade de aplicações de PCR padrão.
-
R$2.270,69Adicionar ao carrinhoFolha de alumínio adesiva, adesivo forte, destacável, perfurável; adequado para incubações de alta temperatura e armazenamento em baixa temperatura.
-
Leia maisEste conjunto de primers permite a detecção simples e sensível de HPV 16, 18 ou 33 por PCR. Incluídos neste conjunto estão os primers específicos para amplificação da sequência contendo a região E6 de HPV 16, 18 e 33 (140 pb para HPV 16, 18 e 141 pb para HPV 33) e as sondas específicas do tipo de HPV para a hibridização subsequente . Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers funcionará com mais eficiência quando usado em conjunto com a Takara Taq DNA polimerase.
-
Leia maisEste é um conjunto de primers projetado para identificar uma ampla gama de tipos de papilomavírus humano (HPV) por PCR. Este conjunto utiliza dois pares de primers de consenso, projetados para amplificar a sequência da região homóloga do HPV contendo as regiões E6 e E7 do HPV. Os HPV 16, 18, 33, 52b e 58 malignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-1M/HPVpU-2R; os HPV 6 e 11 benignos são amplificados usando o par de primers HPVpU-31B/HPVpU-2R. Através da digestão com enzimas de restrição (AccI, AfaI, AvaI, AvaII e BglII, disponíveis separadamente como Enzyme Set A (Cat.# 6604)) e subsequente eletroforese em gel de agarose, os tipos de HPV podem ser identificados. Os reagentes de PCR precisam ser adquiridos separadamente. Este conjunto de primers é otimizado para uso com Takara Taq .
-
Leia maisEste PCR Master Mix (2X) é uma pré-mistura otimizada contendo DNA polimerase, dNTPs, MgCl2, KCI e outros estabilizadores.
-
Leia maisO PCR Master Mix (Verde, 2X) usa um corante azul e laranja particularmente conveniente (4kb e 50bp, respectivamente) e contém 2X Taq DNA Polimerase, 2X PCR Buffer, 2X dNTP e 2X Loading Buffer, só precisa adicionar primer apropriado, modelo e água para amplificação de PCR, após a amplificação pode ser diretamente na eletroforese da amostra.
O produto é principalmente adequado para amplificação convencional por PCR de cDNA ou DNA genômico, especialmente para amplificação qualitativa ou semiquantitativa por PCR, e também pode ser usado para amplificação e clonagem de fragmentos de DNA com menos de 2kb de comprimento. Fragmentos de até 8kb podem ser amplificados, mas geralmente é melhor usado para amplificar fragmentos de DNA abaixo de 2kb.
Corantes traçadores eletroforéticos de azul e laranja (verde em geral) são adicionados ao produto, e seus locais de migração no gel de agarose a 1% são de aproximadamente 4kb e 50bp, respectivamente. A detecção eletroforética pode ser realizada diretamente após a PCR, sem a necessidade de adicionar tampão de amostra. Os corantes traçadores azuis e laranja não afetam a observação e detecção das bandas de DNA correspondentes.
Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.
Para o sistema de reação PCR de 50 microlitros, o tamanho de 1mL é suficiente para 40 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, suficiente para 100 amostras.
-
Leia mais
Este PCR Master Mix com corante (2X) é uma pré-mistura otimizada contendo DNA polimerase, dNTPs, MgCl2, KCI e outros estabilizadores.
-
R$2.270,69Adicionar ao carrinhoTampas de poliestireno rígido para PCR, projetadas para fornecer uma solução de selagem rápida e fácil para proteger as amostras de contaminação e evaporação.
- Perfil: baixo;
- Canto cortado: H1;
- Anéis de condensação: sem anéis de condensação;
- Estéril: não;
- Para uso com: a maioria das placas PCR disponíveis.
-
R$2.202,57Adicionar ao carrinhoFilme adesivo transparente, adesivo forte, removível; adequado para PCR e aplicações ópticas; disponível como uma folha completa, perfurada para rasgar em 8 tiras de poços ou 12 tiras de poços.
-
R$2.202,57Adicionar ao carrinhoFilme adesivo transparente, adesivo forte, removível; adequado para PCR e aplicações ópticas; disponível como uma folha completa, perfurada para rasgar em 8 tiras de poços ou 12 tiras de poços.
-
R$139,14Adicionar ao carrinhoO estimulante de PCR pode ser usado para aumentar a sensibilidade e a especificidade de modelos ricos em GC/AT ou complexos. É especialmente adequado para enzimas Pfu. A concentração de estoque é de 5x, e a concentração de trabalho pode variar entre 0,5x e 2,5x.
Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/ATArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
Leia maisObjetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
-
Leia mais-
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
-
PUBLICAÇÃO
-
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
-
-
Leia maisAs colunas PD MidiTrap G-10 são colunas de gravidade pré-embaladas e descartáveis para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos- Fácil limpeza de peptídeos, pequenas proteínas ou carboidratos maiores que Mr 700 , antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e rótulos radioativos.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 400 a 1000 μl.
As colunas de gravidade PD MidiTrap G-10 proporcionam dessalinização rápida e simples e troca de buffer sem qualquer necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são pré-embaladas e projetadas para limpeza rápida e conveniente de amostras de pequenas proteínas, peptídeos e oligossacarídeos e outras biomoléculas pequenas (>700 M r ).
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Leia maisPD MidiTrap G-25
PD MidiTrap G-25 é uma limpeza conveniente e rápida com alta reprodutibilidade e potencial para alto rendimento executando várias amostras em paralelo, o uso do protocolo de centrifugação com todas as colunas de gravidade
- Limpeza confiável e reprodutível de proteínas e outras grandes biomoléculas (>5000 Mr).
- Gama de aplicações como dessalinização, troca de tampão e remoção de compostos de baixo peso molecular.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Protocolos flexíveis com capacidade de usar fluxo por gravidade ou centrifugação.
- Preparação da amostra na faixa de 0,5 a 1,0 mL para gravidade e 0,75 a 1,0 mL com centrifugação.
O PD MidiTrap G-25 foi projetado para dessalinização conveniente e troca de tampão de amostras biológicas e volumes de até 1,0 mL podem ser manuseados. Dois protocolos de aplicação alternativos estão disponíveis, gravidade ou centrifugação. Utilizando o protocolo de gravidade, é feita uma limpeza simples da amostra com uma ou várias colunas em paralelo sem a necessidade de um sistema de purificação. Com o protocolo de centrifugação, as amostras são executadas em paralelo em uma centrífuga padrão com diluição mínima da amostra eluída. Quatro adaptadores estão incluídos em cada pacote de produto para facilitar a centrifugação.
Instruções fornecidas com as colunas
Para escala maior, use a coluna de dessalinização PD-10 (2,5 mL) e para escala menor, PD MiniTrap G-25 (0,5 mL), PD SpinTrap G-25 (130 UL) e PD MultiTrap G-25 (130 UL em paralelo).
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Leia maisPD MiniTrap G-10
As colunas PD MiniTrap G-10 são colunas de gravidade de uso único pré-embaladas para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos
- Limpeza fácil de peptídeos, proteínas pequenas ou carboidratos maiores que Mr 700 antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e etiquetas radioativas.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 100 a 300 ul.
As colunas de gravidade PD MiniTrap G-10 proporcionam dessalinização e troca de tampão rápidas e simples sem a necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são membros da plataforma Trap, que atende à necessidade de preparação flexível e em pequena escala de proteínas e peptídeos antes da análise.
As instruções são fornecidas com as colunas
Para uma escala maior, use as colunas PD MidiTrap G-10
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Leia maisAs colunas PD MidiTrap G-10 são colunas de gravidade pré-embaladas e descartáveis para troca de buffer e limpeza de amostras biológicas, por exemplo, peptídeos, pequenas proteínas e oligossacarídeos
- Fácil limpeza de peptídeos, pequenas proteínas ou carboidratos maiores que Mr 700 , antes da análise posterior, como cromatografia líquida, eletroforese e MS.
- Remoção eficiente de contaminantes como sais, corantes e rótulos radioativos.
- Alta capacidade de dessalinização.
- Preparação de amostras na faixa de volume de 400 a 1000 μl.
As colunas de gravidade PD MidiTrap G-10 proporcionam dessalinização rápida e simples e troca de buffer sem qualquer necessidade de um sistema de purificação. As colunas PD MiniTrap G-10 são pré-embaladas e projetadas para limpeza rápida e conveniente de amostras de pequenas proteínas, peptídeos e oligossacarídeos e outras biomoléculas pequenas (>700 M r ).
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
-
Leia maisEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ) e o gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
-
Leia maisEste produto é um vetor de plasmídeo para produzir um vetor de retrovírus de alta eficiência de expressão. Ao transfectar este vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa de forma transitória ou estável os produtos transcritos contendo o sinal de empacotamento do vírus (Ψ), gene alvo e marcador seletivo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não os genes estruturais necessários para a formação e replicação das partículas (sequências gag, pol e env). Como esse vetor contém um íntron com alta capacidade de splicing, ele produz alta eficiência de transcrição. Este vector contém o promotor IE HCMV (que pode produzir retrovírus de título elevado) na região U3 da LTR 5′ e um gene resistente à neomicina como marcador selectivo.
-
Leia maisO DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
-
Leia maisO DNA pDON-AI-2 permite a produção de um vetor de retrovírus com alta eficiência de transferência. Ao transfectar o vetor em uma linha celular de empacotamento apropriada, o vetor expressa o produto transcrito transitório ou estável contendo sinal de empacotamento de vírus (Ψ) e gene alvo. Este vetor possui LTR e Ψ (sinal de empacotamento viral), mas não o gene estrutural necessário para a formação e replicação de partículas, que são gag , pol e env , e contém o promotor HCMV IE dentro da região U3 de 5’LTR. O DNA pDON-AI-2 Neo contém um gene resistente à neomicina como marcador seletivo. A produção de vírus de título 2 a 8 vezes mais alto pode ser alcançada pela transfecção de uma versão do DNA pDON-AI-2 contendo um gene alvo em comparação com o vetor de retrovírus convencional.
-
Leia maispDsRed2-Mito codifica uma fusão de Discosoma sp. proteína fluorescente vermelha (DsRed2) e uma sequência de direcionamento mitocondrial da subunidade VIII da citocromo c oxidase humana (Mito). A sequência de direcionamento é fundida com a extremidade 5′ de DsRed2, otimizada por códon humano para alta expressão em células de mamífero. pDsRed2-Mito é projetado para marcação fluorescente de mitocôndrias.
-
R$8.063,10Adicionar ao carrinhoImunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de PDSS2 humano (NP_065114) produzida na célula HEK293T. Aplicações IHC 1:100~200, Aplicações2 IHC Resumo A proteína codificada por este gene é uma enzima que sintetiza a cadeia lateral prenil da coenzima Q, ou ubiquinona, um dos elementos-chave da cadeia respiratória. O produto do gene catalisa a formação de todos os pirofosfatos trans-poliprenil a partir de difosfato de isopentil na montagem de cadeias laterais poliisoprenoides, o primeiro passo na biossíntese da coenzima Q. Defeitos neste gene são uma causa de deficiência de coenzima Q10. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho 43.9 kDa Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
Leia maisPROPÓSITO Expressa mutante marcado com His (L56V/S135G/S219V) protease TEV em E. coli LABORATÓRIO DE DEPÓSITO David Waugh PUBLICAÇÃO Raran-Kurussi et al Methods Mol Biol. 2017;1586:221-230. doi: 10.1007/978-1-4939-6887-9_14. ( How to cite ) INFORMAÇÕES DE SEQUÊNCIA Sequences (2)
-
R$1.437,78Adicionar ao carrinhoEste kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
-
R$3.880,46Adicionar ao carrinho
Este kit aproveita recombinases proprietárias e recombinação homóloga para obter recombinação direcional de inserções de PCR com extremidades sobrepostas de 15-25 pb em qualquer vetor linearizado, permitindo a montagem eficiente e perfeita de 1-5 fragmentos.
Características• Rápido: 5 a 15 minutos .
• Simples: Sem digestão com enzimas de restrição.
• Alta eficiência: > 95% de eficiência de clonagem.
• Contínuo: Nenhuma sequência extra introduzida.
AplicaçõesClonagem e montagem de fragmentos simples ou múltiplos.
Armazenara -20℃ por dois anos.
EnvioGelo seco (-70℃)
-
R$1.437,78Adicionar ao carrinhopEASY® -Blunt Cloning Vecto rcontendo o gene LacZ permite a triagem azul-branco em placas suplementadas com IPTG e X-gal. É adequado para clonagem de extremidade romba.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: alta taxa de clonagem positiva.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13, primer reverso M13 e primer promotor T7 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 têm alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando tempo de triagem.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70℃ ou menos por seis meses; outras a -18℃ ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$3.880,46Adicionar ao carrinho
pEASY® -Blunt Cloning Vecto rcontendo o gene LacZ permite a triagem azul-branco em placas suplementadas com IPTG e X-gal. É adequado para clonagem de extremidade romba.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: alta taxa de clonagem positiva.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13, primer reverso M13 e primer promotor T7 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 têm alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando tempo de triagem.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70℃ ou menos por seis meses; outras a -18℃ ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.159,50Adicionar ao carrinhopEASY®– Vetor de Expressão Blunt El é construído a partir do vetor pET e utiliza uma estratégia de clonagem blunt altamente eficiente de cinco minutos para clonar o produto de PCR em um vetor de expressão altamente eficiente. O tamanho do inserto de controle é de 750 pb e a proteína alvo expressa é de cerca de 27 kDa.
• Ligação rápida de 5 minutos de produtos de PCR amplificados por P/u.
• Resistência à ampicilina.
•Primer promotor T7 e primer terminador T7 para sequenciamento.
•Promotor lac do bacteriófago T7 para expressão de alto nível.
•Etiqueta 6xHis N-terminal para fácil purificação.
•Célula quimicamente competente e resistente ao fago Transl-Tl, alta eficiência de transformação (> 109 cfu/µg de DNA pUC19) e crescimento rápido.
•Plasmídeo de expressão El incluído como controle negativo.
Armazenar
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-Tl a -70℃ por seis meses; outras a -20℃ por nove meses
Envio
Gelo seco (-70℃)
-
R$1.824,28Adicionar ao carrinhopEASY®-Blunt Zero Cloning Vector contém um gene suicida. Quando a inserção é conectada com sucesso ao vetor, a expressão do gene suicida é interrompida e a célula hospedeira pode crescer normalmente; caso contrário, a célula hospedeira morre, atingindo assim o fundo “Zero”. É adequado para clonagem com extremidade obtusa.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: a taxa de positividade é próxima de 100%.
• O fundo está limpo.
• Não é necessária seleção de azul/branco.
• Adequado para clonar fragmentos curtos e longos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13 e primer reverso M13 para sequenciamento.
• Promotor T3 e promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 apresentam alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando
tempo de exibição.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70°C ou menos por seis meses; outras a -18°C ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$4.854,44Adicionar ao carrinho
pEASY®-Blunt Zero Cloning Vector contém um gene suicida. Quando a inserção é conectada com sucesso ao vetor, a expressão do gene suicida é interrompida e a célula hospedeira pode crescer normalmente; caso contrário, a célula hospedeira morre, atingindo assim o fundo “Zero”. É adequado para clonagem com extremidade obtusa.
Características
• Rápido: 5 minutos.
• Simples: basta adicionar o fragmento.
• Alta eficiência de clonagem: a taxa de positividade é próxima de 100%.
• O fundo está limpo.
• Não é necessária seleção de azul/branco.
• Adequado para clonar fragmentos curtos e longos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Primer direto M13 e primer reverso M13 para sequenciamento.
• Promotor T3 e promotor T7 para transcrição in vitro .
• As células competentes Trans1-T1 apresentam alta eficiência de transformação e rápida taxa de crescimento, garantindo o número de clones e economizando
tempo de exibição.
Armazenamento
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1 a -70°C ou menos por seis meses; outras a -18°C ou menos por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.437,78Adicionar ao carrinhopEASY®– Blunt3 Cloning Vector fornece locais de digestão enzimática duplos EcoR I e Not I. Foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Pfu. O inserto clonado pode ser liberado a partir de uma única digestão enzimática.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Pfu em 5 minutos.
• Gene de resistência à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil em azul/branco.
• Promotor T7, promotor SP6, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 e promotor SP6 para transcrição in vitro.
• Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 UFC/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula Competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$3.880,46Adicionar ao carrinho
pEASY®– Blunt3 Cloning Vector fornece locais de digestão enzimática duplos EcoR I e Not I. Foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Pfu. O inserto clonado pode ser liberado a partir de uma única digestão enzimática.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Pfu em 5 minutos.
• Gene de resistência à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil em azul/branco.
• Promotor T7, promotor SP6, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 e promotor SP6 para transcrição in vitro.
• Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 UFC/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula Competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por nove mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.437,78Adicionar ao carrinhopEASY® Kit de Clonagem T1 foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Taq.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Taq em 5 minutos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil por azul/branco.
• Promotor T7, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro.
• Células quimicamente competentes resistentes a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 ufc/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por 9 mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$3.880,46Adicionar ao carrinho
pEASY® Kit de Clonagem T1 foi desenvolvido para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Taq.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Taq em 5 minutos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil por azul/branco.
• Promotor T7, primers M13 direto e M13 reverso para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro.
• Células quimicamente competentes resistentes a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 ufc/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por 9 mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.437,78Adicionar ao carrinhopEASY®– T1 Simple Cloning Vector elimina os locais de clonagem múltipla do pEASY®-T1 Cloning Vector. Projetado para clonagem e sequenciamento de produtos de PCR amplificados por Taq.
• Ligação rápida de produtos de PCR amplificados por Taq em 5 minutos.
• Genes de resistência à canamicina e à ampicilina para seleção.
• Seleção fácil por azul/branco.
• Primer SR e primer direto M13 para sequenciamento.
• Promotor T7 para transcrição in vitro.
• Células quimicamente competentes resistentes a fagos Trans1-T1, alta eficiência de transformação (>109 UFC/μg de DNA pUC19) e crescimento rápido.Armazenamento
Célula competente a -70°C por seis meses; outras a -20°C por 9 mesesEnvio de
gelo seco (-70℃)