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R$680,40EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′. EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$952,56
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′. EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$567,00A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.162,16
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![EasyTaq® DNA Polymerase for PAGE (with 2.5 mM dNTPs) [2500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/7aca82b20973f29fa55252c2dec0b1b7-300x300.jpg)
R$793,80A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$3.076,92
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A glicoproteína do envelope do vírus Ebola (GP) (Zaire, Boende-Lokolia) é uma proteína recombinante produzida em células HEK293 com uma marca de His C-termo. O Ebola GP (Zaire Boende-Lokolia) foi desenvolvido para uso em imunoensaios e desenvolvimento de vacinas.
- O Ebola GP recombinante (Zaire Boende-Lokolia) (NCBI AIO11753, AA1-637) foi expresso em células HEK293 e contém um marcador His C-terminal;
- A cepa de sequência é o vírus Ebola / H.sap-wt / COD / 2014 / Boende-Lokolia;
- A proteína foi purificada do sobrenadante da cultura por uma série de cromatografia de afinidade de metal imobilizado, troca iônica e exclusão de tamanho;
- Apresentado em solução salina tamponada com fosfato (DPBS), pH 7,4.
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A glicoproteína do envelope do vírus Ebola (GP) (Zaire, Boende-Lokolia) é uma proteína recombinante produzida em células HEK293 com uma marca de His C-termo. O Ebola GP (Zaire Boende-Lokolia) foi desenvolvido para uso em imunoensaios e desenvolvimento de vacinas.
- O Ebola GP recombinante (Zaire Boende-Lokolia) (NCBI AIO11753, AA1-637) foi expresso em células HEK293 e contém um marcador His C-terminal;
- A cepa de sequência é o vírus Ebola / H.sap-wt / COD / 2014 / Boende-Lokolia;
- A proteína foi purificada do sobrenadante da cultura por uma série de cromatografia de afinidade de metal imobilizado, troca iônica e exclusão de tamanho;
- Apresentado em solução salina tamponada com fosfato (DPBS), pH 7,4.
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A fosfatase alcalina desfosforila o substrato ECF para produzir um produto fluorescente, que se localiza no local da catálise. O produto fluoresce em 540 a 560 nm quando excitado no comprimento de onda apropriado.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Os sistemas de marcação e detecção de ácido nucléico direto são baseados na marcação direta de sondas de DNA ou RNA com peroxidase de rábano (HRP) em uma reação química simples de 20 minutos. A sonda resultante pode ser usada sem purificação. A detecção é alcançada pela geração de luz por meio da decomposição catalisada por HRP do luminol.
- Marcação direta da sonda em uma reação de 10 minutos, 1 hora desde a hibridização até a detecção com ECL Direct e Hybond N +.
- Elimina o manuseio, o desperdício e as questões regulatórias associadas ao uso de radioatividade.
- Não há necessidade de remover manchas antes de repetir a análise.
- Contém um novo intensificador de taxa, proporcionando maior sensibilidade com fundos muito baixos em membranas de náilon.
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Marcadores de Western blotting ECL DualVue
Os marcadores de Western Blotting ECL DualVue contêm proteínas coloridas e proteínas marcadas que apresentam conveniência e confiabilidade e facilitam a determinação precisa do tamanho das proteínas em Western blots.
- Detecta proteínas em gel e membrana, bem como em filme.
- Marcadores pré-corados indicam a eficiência da transferência de proteína para a membrana e orientação do blot.
- Marcadores de proteína recombinante marcados permitem o cálculo preciso do peso molecular da(s) proteína(s) alvo.
- O produto é compatível com qualquer substrato HRP, bem como com os tipos de membrana de PVDF e nitrocelulose.
Duas funções chave
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue desempenham duas funções principais. Primeiro, as proteínas marcadoras pré-coradas confirmam a transferência de proteínas além de definir claramente a orientação do blot. Em segundo lugar, as proteínas marcadas recombinantes são detectadas em filme ou por imagem CCD em conjunto com a(s) proteína(s) alvo de interesse, permitindo a determinação de massa molecular altamente precisa da(s) proteína(s) alvo.
Eliminação da contaminação cruzada
Os marcadores marcados são detectados facilmente e especificamente por meio de um conjugado específico que elimina qualquer contaminação cruzada entre a(s) proteína(s) alvo e os marcadores.
Uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue contêm uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados de peso molecular definido (de 15.000 a 100.000) e sete proteínas recombinantes marcadas (pesos moleculares de 15.000 a 150.000). Cada embalagem contém marcadores ECL DualVue (125 uL) e conjugado S-proteína-HRP (50 uL), suficientes para 25 cargas de gel padrão.
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A detecção de fluorescência é um método de Western blotting direto no qual um anticorpo secundário é conjugado a um fluoróforo, evitando a necessidade de reagentes de detecção auxiliares.
Os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 são marcados com fluoróforos no infravermelho próximo (NIR) que emitem luz em comprimentos de onda de 570 e 670 nm.
Ao usar os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 junto com um par de anticorpos primários apropriados de coelho ou camundongo, você pode realizar experimentos multiplexados.Principais benefícios:
- Ampla faixa dinâmica;
- Alta sensibilidade;
- Capacidade de detectar várias proteínas no mesmo blot (multiplexação);
- Ampla tolerância de pH (3 a 10), tornando-os compatíveis com a maioria dos buffers de Western blotting;
- Alta fotoestabilidade;
- Longevidade do sinal> 3 meses.
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Controles para verificar quebras de fita dupla de DNA e eficiências de edição de genes
Validado Edit-R Todos-em-um controles positivos lentivirais sgRNA e iniciadores de detecção confirmam a geração de inserções e exclusões (indels) e quantificam a eficiência de edição de genes usando ensaios de detecção de incompatibilidade de DNA. -
Vetores de expressão de RNA de guia único para nocaute de gene eficaz e preciso
- Garantido para editar o gene alvo de interesse
- RNAs prontos para transdução eliminam as etapas de clonagem e transcrição in vitro
- Algoritmo otimizado para maximizar a probabilidade de knockout de proteína funcional e reduzir a edição fora do alvo
- Disponível como estoques de glicerol e partículas purificadas de alto título
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RNAs de guia única sintéticos para nocaute de genes eficiente e especificidade incomparável
- Garantido para editar o gene alvo de interesse
- Algoritmo otimizado para maximizar o knockout de proteína funcional e minimizar a edição fora do alvo
- Os RNAs sintéticos prontos para transfecção eliminam as etapas de clonagem e transcrição in vitro
- Quimicamente modificado para melhorar a resistência à nuclease
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Projetado bioinformaticamente para não atingir nenhum gene nos genomas humanos ou de camundongos.
SgRNAs sintéticos de controle sem direcionamento recomendados para determinação de respostas celulares de linha de base em experimentos CRISPR-Cas9.