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R$9.109,80EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′.
EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$2.162,16
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′.
EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE
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R$3.076,92
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′. EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$136,08
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′.
EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$189,00
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′.
EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE
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R$680,40
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′. EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$952,56
EasyTaq DNA Polymerase é purificado de E. coli expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. EasyTaq DNA Polymerase tem atividade DNA polimerase 5′-3 ′ e atividade exonuclease 5′-3 ′. Não possui atividade de exonuclease 3′-5 ′. EasyTaq DNA Polymerase é adequado para amplificação de rotina. Os produtos de PCR são inadequados para PAGE.
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R$567,00A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$2.162,16
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![EasyTaq® DNA Polymerase for PAGE (with 2.5 mM dNTPs) [2500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/7aca82b20973f29fa55252c2dec0b1b7-300x300.jpg)
R$793,80A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$3.076,92
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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A glicoproteína do envelope do vírus Ebola (GP) (Zaire, Boende-Lokolia) é uma proteína recombinante produzida em células HEK293 com uma marca de His C-termo. O Ebola GP (Zaire Boende-Lokolia) foi desenvolvido para uso em imunoensaios e desenvolvimento de vacinas.
- O Ebola GP recombinante (Zaire Boende-Lokolia) (NCBI AIO11753, AA1-637) foi expresso em células HEK293 e contém um marcador His C-terminal;
- A cepa de sequência é o vírus Ebola / H.sap-wt / COD / 2014 / Boende-Lokolia;
- A proteína foi purificada do sobrenadante da cultura por uma série de cromatografia de afinidade de metal imobilizado, troca iônica e exclusão de tamanho;
- Apresentado em solução salina tamponada com fosfato (DPBS), pH 7,4.
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A glicoproteína do envelope do vírus Ebola (GP) (Zaire, Boende-Lokolia) é uma proteína recombinante produzida em células HEK293 com uma marca de His C-termo. O Ebola GP (Zaire Boende-Lokolia) foi desenvolvido para uso em imunoensaios e desenvolvimento de vacinas.
- O Ebola GP recombinante (Zaire Boende-Lokolia) (NCBI AIO11753, AA1-637) foi expresso em células HEK293 e contém um marcador His C-terminal;
- A cepa de sequência é o vírus Ebola / H.sap-wt / COD / 2014 / Boende-Lokolia;
- A proteína foi purificada do sobrenadante da cultura por uma série de cromatografia de afinidade de metal imobilizado, troca iônica e exclusão de tamanho;
- Apresentado em solução salina tamponada com fosfato (DPBS), pH 7,4.
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A fosfatase alcalina desfosforila o substrato ECF para produzir um produto fluorescente, que se localiza no local da catálise. O produto fluoresce em 540 a 560 nm quando excitado no comprimento de onda apropriado.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Com base na reação quimioluminescente aprimorada de luminol com peroxidase de rábano, o substrato ECL pode ser usado para detectar sondas que foram marcadas direta ou indiretamente com peroxidase de rábano.
A saída rápida de luz permite que os resultados sejam alcançados em 10 a 15 minutos. É o substrato de escolha para quantidades alvo acima de 500 fg.
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Os sistemas de marcação e detecção de ácido nucléico direto são baseados na marcação direta de sondas de DNA ou RNA com peroxidase de rábano (HRP) em uma reação química simples de 20 minutos. A sonda resultante pode ser usada sem purificação. A detecção é alcançada pela geração de luz por meio da decomposição catalisada por HRP do luminol.
- Marcação direta da sonda em uma reação de 10 minutos, 1 hora desde a hibridização até a detecção com ECL Direct e Hybond N +.
- Elimina o manuseio, o desperdício e as questões regulatórias associadas ao uso de radioatividade.
- Não há necessidade de remover manchas antes de repetir a análise.
- Contém um novo intensificador de taxa, proporcionando maior sensibilidade com fundos muito baixos em membranas de náilon.
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Marcadores de Western blotting ECL DualVue
Os marcadores de Western Blotting ECL DualVue contêm proteínas coloridas e proteínas marcadas que apresentam conveniência e confiabilidade e facilitam a determinação precisa do tamanho das proteínas em Western blots.
- Detecta proteínas em gel e membrana, bem como em filme.
- Marcadores pré-corados indicam a eficiência da transferência de proteína para a membrana e orientação do blot.
- Marcadores de proteína recombinante marcados permitem o cálculo preciso do peso molecular da(s) proteína(s) alvo.
- O produto é compatível com qualquer substrato HRP, bem como com os tipos de membrana de PVDF e nitrocelulose.
Duas funções chave
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue desempenham duas funções principais. Primeiro, as proteínas marcadoras pré-coradas confirmam a transferência de proteínas além de definir claramente a orientação do blot. Em segundo lugar, as proteínas marcadas recombinantes são detectadas em filme ou por imagem CCD em conjunto com a(s) proteína(s) alvo de interesse, permitindo a determinação de massa molecular altamente precisa da(s) proteína(s) alvo.
Eliminação da contaminação cruzada
Os marcadores marcados são detectados facilmente e especificamente por meio de um conjugado específico que elimina qualquer contaminação cruzada entre a(s) proteína(s) alvo e os marcadores.
Uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados
Os marcadores de Western blotting Amersham ECL DualVue contêm uma mistura de três marcadores coloridos pré-corados de peso molecular definido (de 15.000 a 100.000) e sete proteínas recombinantes marcadas (pesos moleculares de 15.000 a 150.000). Cada embalagem contém marcadores ECL DualVue (125 uL) e conjugado S-proteína-HRP (50 uL), suficientes para 25 cargas de gel padrão.
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A detecção de fluorescência é um método de Western blotting direto no qual um anticorpo secundário é conjugado a um fluoróforo, evitando a necessidade de reagentes de detecção auxiliares.
Os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 são marcados com fluoróforos no infravermelho próximo (NIR) que emitem luz em comprimentos de onda de 570 e 670 nm.
Ao usar os anticorpos secundários Amersham Cy3 e Cy5 junto com um par de anticorpos primários apropriados de coelho ou camundongo, você pode realizar experimentos multiplexados.Principais benefícios:
- Ampla faixa dinâmica;
- Alta sensibilidade;
- Capacidade de detectar várias proteínas no mesmo blot (multiplexação);
- Ampla tolerância de pH (3 a 10), tornando-os compatíveis com a maioria dos buffers de Western blotting;
- Alta fotoestabilidade;
- Longevidade do sinal> 3 meses.
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